E-vitamin hiány

E-vitamin hiány

nagy.miklos No Comments

 

E-VITAMIN-HIÁNY

E-vitamin (tocopherol) a generikus neve azoknak a vegyületeknek, amelyek 6-chromanol gyűrűt tartalmaznak isoprenol oldallánccal, és az α-tocopherol biológiai aktivitásával rendelkeznek. Az E-vitamin csoportba tartoznak az α, ß-, γ és α-tocopherolok, amelyek a chromanol gyűrű methylálódásának mértékében különböznek. A d-αtocopherol az egyetlen természetesen előforduló és a biológiai próbákban (1,49 IU/mg) leghatásosabb stereoisomer; a syntheticus dl-αtocopherol teljesen racem és biológiai aktivitása (1,1 IU/mg) kisebb, mint a d-αtocopherolé. A nemzetközi standard a dl-αtocopherol acetat (1,0 IU/mg). Általánosságban a tocopherolok antioxydánsként működnek, megelőzik a sejtmembránokban a többszörösen telítetlen zsírsavak lipid peroxidációját. Az α-tocopherol antioxydans aktivitása hasonló a glutathion peroxidaséhoz, amely selent tartalmaz (lásd Selen a 4. fejezetben). Emberekben a plasma tocopherolszint összefügg a plasma összlipid szintjével, ez kihat a plasma és a tocopherolok fő raktározó helyét képező zsírszövet közötti eloszlásban. A plasma α-tocopherol normálértéke 5-10 µg/ml (11,6-23,2 μmol/l).
Az E-vitamin-hiány okozta betegségek fajonként nagyfokú változatosságot mutatnak. A hiány okozhat reproductiv betegségeket, izom-, máj-, csontvelő- és agyműködési zavarokat, vörösvértest haemolysist, kóros embryogenesist, és exsudativ diathesist, amely a capillaris permeabilitas rendellenessége. Vázizom dystrophia előfordulhat, bizonyos fajokban cardiomyopathiával társulva.
Emberekben az E-vitamin-hiány fő manifestatiója (1) fokozott vörösvértest haemolysissel járó enyhe haemolyticus anaemia, és (2) spinocerebellaris betegség, különösen olyan gyermekekben, akiknek zsír-malabsorptiójuk van abetalipoproteinaemia, chronicus cholestaticus hepatobiliaris betegség, coeliaca következtében, vagy akikben az E-vitamin-anyagcsere genetikai rendellenessége fordul elő.
Koraszülöttek retinopathiája, másnéven retrolentalis fibroplasia, E-vitamin kezelés hatására javulhat, hasonlóképpen az intraventricularis és subependymalis újszülöttkori vérzések bizonyos esetei is.
Kóreredet
Az újszülöttek relatíve E-vitamin-hiányos állapotban születnek, plasma α-tocopherol szintjük 5 µg/ml (11,6 μmol/l) alatti. Minél kisebb súllyal és minél korábban született az újszülött, a hiány foka annál nagyobb. Koraszülöttekben az E-vitamin-hiány az élet első heteiben persistál, ami az E-vitamin korlátozott placentaris transportjának, születéskor az alacsony szöveti szinteknek, relatív étrendi hiánynak, az intestinalis malabsorptiónak, és a gyors növekedésnek tulajdonítható. Az emésztőrendszer érésével az E-vitamin felszívódás javul, és a vér E-vitamin szintje emelkedik.
Gyermekekben és felnőttekben az E-vitamin-hiányt többnyire malabsorptio okozza. Az E-vitamin transzport genetikai rendellenességei szintén szerepet játszhatnak.
Panaszok és tünetek
Koraszülöttek haemolyticus anaemiája E-vitamin-hiány megnyilvánulása lehet. Az ilyen újszülöttek haemoglobinszintje 7-9 g/dl, plasma E-vitamin szintjük alacsony, reticulocytosis és hyperbilirubinaemia van jelen.
Az apolipoprotein B genetikai hiánya okozta abetalipoproteinaemia (Bassen-Kornzweig-syndroma) súlyos zsír-malabsorptiót és steatorrhoeát okoz, az élet első két évtizedében progressiv neuropathiával és retinopathiával. A plasma E-vitamin szintek általában nem mérhetetően alacsonyak.
Chronicus cholestaticus hepatobiliaris betegségben vagy cysticus fibrosisban szenvedő gyermekekben nyilvánvalóak az E-vitamin-hiány neurológiai tünetei. Ezek: spinocerebellaris ataxia a mély ínreflexek hiányával, törzs- és végtag ataxia, a vibratiós- és helyzetérzékelés elvesztése, ophthalmoplegia, izomgyengeség, ptosis és dysarthria. Felnőttek malabsorptiójában az E-vitamin-hiány okozta spinocerebellaris ataxia extrém ritka, mert a felnőttek zsírszövete nagy mennyiségű E-vitamint raktároz. Az E-vitamin-hiány klinikai tüneteit a 3-3. Táblázatban tüntettük fel.
A zsír-malabsorptio nélkül kialakuló, ritka, genetikai eredetű E-vitamin-hiányban a májban hiányzik az a fehérje, amely normálisan a d-αtocopherolt szállítja a hepatocytákból a very low density lipoproteinekbe. Így a normál α-tocopherol szint fenntartása nem lehetséges.
Laboratóriumi leletek és diagnózis
E-vitamin-hiányos koraszülöttekben izomgyengeség és creatinuria fordul elő, az izombiopszia necrosissal járó ceroid pigmentatiót mutat. A peroxyd haemolysis fokozódását is megfigyelték. A plasma tocopherol szint <4 µg/ml (<9,28 μmol/l). Felnőttekben E-vitamin-hiányra kell gondolni, ha a plasma tocopherol szint kisebb, mint 5 µg/ml (<11,6 μmol/l), és a vörösvértestek hidrogén peroxyddal szembeni érzékenysége fokozott. Hyperlipidaemiában az α-tocopherol szint emelkedett, hiányt diagnosztizálnak, ha a plasma zsír tocopherol szintje kisebb, mint 0,7 mg/g (<1,6 μmol/g), amely megfelel normolipidaemiás személy <5 µg/ml (<11,6 μmol/l) értékének.
Kifejezett creatinuria és emelkedett plasma creatin phosphokinase szint (CPK) található E-vitamin-hiányos személyben creatin mentes étrend mellett. Spinocerebellaris betegségben a nagy átmérőjű myelinhüvelyes axonok a peripherián eltűnhetnek, és a gerincvelőben a hátsó kötél degenerálódhat.
Kezelés
Az α-tocopherol praeventiv adagja érett újszülöttekben 0,5 mg/kg, koraszülöttekben 5-10 mg/kg.
Nyilvánvaló hiányt okozó malabsorptióban 15-25 mg/kg/nap α-tocopherolt kell adni per os, vízben oldódó d-αtocopheryl acetat (1 mg = 1,4 IU) formájában.
Sokkal nagyobb adag (per os 100 mg/kg/nap több részre osztva) szükséges a neuropathia korai kezelésében vagy abetalipoproteinaemiában, az absorptio és a transzport zavarainak korrigálására. Ez a kezelés fiatal betegekben enyhíti a tüneteket, idősebb betegekben megállítja a neuropathia progressióját.
Zsír-malabsorptio nélkül kialakuló genetikai eredetű E-vitamin-hiányban α-tocopherol nagy dózisai (100-200 NE/nap) javítják a hiányállapotot, és megelőzik a neurológiai következmények kialakulását.

Duchenne-féle dystrophia

nagy.miklos No Comments

 

DUCHENNE-FÉLE DYSTROPHIA

X-hez kötött recessiv öröklődésű betegség, a proximalis izomzat progressiv gyengeségével jár, szövettanilag az izomrostok pusztulása és regenerálódása jellemzi, az elpusztult izomrostok helyét kötőszövet foglalja el.
A Duchenne-féle dystrophia oka az X-chromosoma p21-es locusán kialakuló mutatio, melynek következtében hiányzik a dystrophin nevű, normálisan az izomsejt membránján belül található fehérje. 3000 fiú újszülöttre esik egy beteg.
A tünetek típusos esetben 3-7 éves korban kezdődnek; imbolygó járás, lábujjhegyen járás, fokozott lordosis, gyakori elesések és felállási nehezítettség, ill. a lépcsőn járás nehezítettsége észlelhető. A medenceöv előbb érintett, mint a vállöv. A progressio folyamatos, a végtagokban flexiós contracturák és scoliosis alakul ki. Pseudohypertrophia észlelhető az izmokban (egyes izomcsoportokban zsír és fibrosus kötőszövet foglalja el az izmok helyét, látszólagos hypertrophiát okozva, elsősorban a lábikrában). A betegek többsége 10-12 éves korára tolókocsiba kerül, és 20 éves kora körül meghal légúti szövődmények következtében. A szív érintettsége rendszerint nem okoz tüneteket, bár a betegek 90%-ánál vannak EKG eltérések. A betegek egyharmadánál enyhe, nem progrediáló intellectualis elmaradás is észlelhető, elsősorban a verbalis funkciókban.
A Becker-féle izomdystrophia kevésbé súlyos variáns, ugyancsak az Xp21 mutatio következtében alakul ki. A dystrophin mennyisége és molekulasúlya csökkent. A betegek általában járóképesek maradnak, többségük a 30-40 éves kort is megéri.
Diagnózis és kezelés
A diagnózis a jellegzetes klinikai tüneteken alapszik, a betegség kezdetének időpontja és a családi anamnesis jellemző, az electromyographia, izombiopszia és a dystrophin immun-festés pedig tovább erősítheti azt. A serum CK szint jelentősen emelkedett (a normális 50-100-szorosa), ami már a betegséget megelőző korai időszakban, vagy a betegség elején is kimutatható. Az idegvezetési sebesség normális; EMG-ben gyorsan ismétlődő, rövid, alacsony amplitúdójú motoros egységpotenciálok mutatkoznak. Az izombiopszia necrosist, és különböző vastagságú izomrostokat mutat. Az izomminták dystrophin-analysise a választandó diagnosztikus eljárás; a Duchenne-féle dystrophiában szenvedő betegekben dystrophin nem mutatható ki. A leukocytákból isolált DNS-ben a dystrophin gén deletiója vagy duplikációja a betegek 65%-ban kimutatható, pontmutatiók pedig mintegy 25%-ban fordulnak elő.
A hordozók azonosítása és a praenatalis diagnosztika a klasszikus vizsgálatok (családfa elemzés, CK meghatározás, a magzat nemének meghatározása) és a recombinans DNS analysis, ill. az izomszövet dystrophin immunfestésének kombinálásával történik. Ajánlatos a beteget nagyobb, erre a betegségre specializálódott központokba küldeni.
Nem létezik oki kezelés. Naponta adott prednisolonnal azonban significans, hosszú távú klinikai javulás érhető el. Mellékhatásai miatt azonban prednisolont csak azoknak a betegeknek célszerű adni, akiknél jelentős functionalis hanyatlás jelentkezik. Génterápia egyelőre nem létezik. Mérsékelt torna végzésére biztatni kell a beteget, amíg kivihető. A lassan progrediáló formákban korrekciós műtétek végzésére is szükség lehet. Passzív gyakorlatokkal súlyos betegeknél a járóképesség időtartama kitolható. Az elhízást kerülni kell; a kalóriabevitel inkább a normálisnál alacsonyabb legyen. A genetikai tanácsadás fontos tényező.

Down-syndroma

nagy.miklos No Comments

 

Down-syndroma

(21-es trisomia; G trisomia)
A chromosoma rendellenesség mentalis retardatiót, jellemző arcot, és sok más jellegzetes tünetet okoz, többek között microcephaliát és alacsony testmagasságot.
Az élveszülöttek között az összesített incidencia 1:800, de jelentősen függ az anya életkorától; 20 éves kor alatt a gyakoriság kb. 1:2000; 40 év felett már kb. 1:40-re emelkedik (lásd 247-1. Táblázat).
A Down-syndromás gyermekek 20%-ának 35 évnél idősebb az anyja. A kórkép hátterében 21-es trisomia, translocatio vagy mozaicismus állhat.
21-es trisomia: Az esetek mintegy 95%-ában complett számfeletti 21. chromosomát találunk, aminek 95%-a anyai eredetű.
Translocatio (t): A Down-syndromás betegek egy részének 46 chromosomájuk van, de a génállományuk 47 chromosomának felel meg; a számfeletti 21-es translocálódott vagy hozzátapadt egy másik chromosomához.
A t(14;21) a leggyakoribb translocatio, ahol a számfeletti 21-es chromosoma az egyik 14-eshez tapadt. A betegek mintegy felében mindkét szülőnek normális a karyotypusa, ami azt jelenti, hogy az érintett gyermekben de novo translocatio lépett fel. A másik 50%-ban az egyik szülőnek (szinte mindig az anyának), bár phenotypusa normális, csak 45 chromosomája van, és ezek közül az egyik t(14;21). Elméletileg 1:3 a kockázata annak, hogy a hordozó anyának Down-syndromás gyermeke lesz, de ismeretlen okból a valóságban ennél kisebb a rizikó (kb. 1:10); ha az apa a translocatio hordozó, a veszély csak 1:20.
t(21;22) a második leggyakoribb translocatio. A hordozó anyának 1:10 az esélye arra, hogy Down-syndromás gyermeket szül, a hordozó apa esetében kisebb az esély. Extrém ritka esetekben valamelyik szülő t(21;21) hordozó. Ilyenkor a gyermekek 100%-ban Down-syndromásak lesznek.
Mozaicismus: Akkor beszélünk mozaicismusról, ha egy emberben két különböző sejtvonal létezik. A mozaikos Down-syndroma oka valószínűleg az, hogy a növekvő embryóban a sejtosztódás során hibás a chromosomák szétválása (non-disjunctio). Legtöbbször két sejtvonal létezik, az egyik ép, a másikban 47 chromosoma található. A két vonal aránya nagyon különböző lehet, mind az egyes egyének között, mind az adott egyén különböző szerveiben és szöveteiben. Az értelmi fejlettség várható szintje attól függ, hogy az agyban milyen a 21-es trisomiás sejtek aránya. Találtak néhány olyan ép értelmi szintű mozaikos, Down-syndromás beteget, akinek alig voltak klinikai tünetei. A mozaikos eredetű Down-syndroma incidenciája nem ismert. Amennyiben a szülők ivarsejtjeiben van 21-es mozaicismus, nő az esélye annak, hogy a következő gyermek is beteg lesz.
Panaszok és tünetek
Az újszülöttek inkább nyugodtak, ritkán sírnak, izomzatuk hypotoniás. Gyakori a számfeletti, kiemelkedő nyaki bőrredő, ami már a magzati ultrahangvizsgálat során is látható, mint nyaki oedema. A testi és szellemi fejlődés elmaradt; az átlagos IQ 50 körüli.
Jellegzetes a microcephalia, a lapos occiput és az alacsony testalkat. A külső szemzúg lefelé irányul, a belső szemzúgnál pedig általában epicanthus redő található. Rendszerint Brushfield-foltok (az iris peripheriás része körüli, sókristályokra emlékeztető szürkésfehér foltok) is láthatók, de ezek az első életévben eltűnnek. Az orrgyök ellapult, a száj az előeső, barázdált, de centralis fissurával nem rendelkező nyelv miatt gyakran nyitott, a fülek kicsik, kerekdedek. A kéz rövid és széles, gyakran egyetlen tenyéri barázda van rajta ("4-ujj barázda"); az ujjak is rövidek, az 5. ujjon clinodactylia (befelé görbület) látható, és sokszor csak 2 ujjperc fejlődik rajta. A lábak 1. és 2. ujja között széles hasadék lehet, a talpi redő pedig gyakran hátrafelé meghosszabbodott. A kezeken és a lábakon jellegzetes bőrléc rajzolat mutatkozik (dermatoglyphák).
Veleszületett szívbetegség, elsősorban a kamrai septumot vagy az atrioventricularis szájadékot érintő elváltozás, a betegek kb. 40%-ában alakul ki, és szinte minden congenitalis anomalia gyakrabban fordul elő, különösen a duodenum atresia.
Sok Down-syndromás betegben lépnek fel a pajzsmirigy működésének zavarai, melyeket vérvizsgálat nélkül nehéz diagnosztizálni. Ezen kívül hajlamosak a hallás és látás zavarára is. Mindezek irányába rendszeres szűrés szükséges.
Boncolás során valamennyi Down-syndromás agyában az Alzheimer-kór jellegzetes mikroszkópos eltérései láthatóak, sokuknál pedig a társuló klinikai tünetek is megjelennek. Néhány nőbeteg fogamzásképes, nekik 50% az esélyük arra, hogy magzatuk is Down-kóros lesz. Az ilyen magzatok közül azonban sok spontán vetélés áldozata. A férfibetegek valamennyien infertilis.
Kórjóslat
Az életkilátások a szívbetegség és az acut leukaemiára való hajlam miatt csökkentek. A legtöbb beteg megéri a felnőttkort, de az öregedés folyamata, úgy tűnik, gyorsult, a halál gyakran az 5-6. évtizedben következik be.
 

Diphtheria

nagy.miklos No Comments

 

DIPHTHERIA

Heveny, ragályos betegség, melyet a Corynebacterium diphtheriae okoz. Jellegzetes a fibrines álhártya képződés, elsősorban a légutak nyálkahártyáján, továbbá a szívizom és az idegszövet károsodása, melyet a kórokozó exotoxinja idéz elő.
Kóreredet és járványtan
A C. diphtheriae három altípusa (mitis, intermedius, és gravis) ismeretes. Exotoxint csak a toxinogen törzsek termelnek, ezt a tulajdonságot a baktérium bacteriophaggal történő infectiója közvetíti. A toxint nem termelő törzsek is okozhatnak diphtheriát, de e betegség rendszerint enyhébb lefolyású. A betegség leginkább a fertőzött egyén váladékaival terjed közvetlenül, vagy közvetve fertőzött tárgyak révén. Az ember az egyetlen ismert C. diphtheriae reservoir. A szórványosan jelentkező esetek hátterében általában olyan hordozók állnak, akik esetleg sohasem betegedtek meg. Fertőzés immunizált személyben is előfordulhat és sokkal gyakoribb és súlyosabb azoknál, akik csak részben védettek. A nem kezelt személy fertőzőképessége ≤ 2 hét. A megfelelő antimicrobás kezelésben részesülő személy fertőzőképessége általában 4 nap. Esetenként antibiotikus kezelés után is kialakul chronicus hordozás.
Bőrdiphtheria (a bőr fertőzése) olyankor fordulhat elő, ha a C. diphtheriae a kültakaró valamely sérülésén telepszik meg. Tépett seb, horzsolás, fekély, égés és egyéb sebek potenciális reservoirként szolgálnak. A C. diphtheriae bőrön történő hordozása is a fertőzés egyik reservoirja. A rossz személyi és általános higiénés körülmények kedveznek a bőrdiphtheria terjedésének. A meleg éghajlatú területeken gyakoribb a fertőzés kialakulása; azonban a betegség nem korlátozódik a trópusi területekre; a mérsékelt égövben is előfordultak kiterjedt járványok. Az Egyesült Államokban a szegény és hátrányos helyzetű népcsoportok, mint pl. a járványos területen élő amerikai bennszülöttek különösen veszélyeztetettek.
Kórtan
A kórokozók rendszerint a garatmandulán, illetve az orrgaratban telepednek meg és ahogy szaporodni kezdenek, a toxinogen C. diphtheriae törzsek exotoxint termelnek, mely a környező sejtek pusztulását okozza. Néha más nyálkahártya- vagy bőrterület az elsődleges behatolási hely. Az exotoxin a vérkeringéssel távoli szervekhez is eljut, és kóros elváltozásokat hoz létre a légutakban, a szájban, a garatban, a szívizomban, az idegrendszerben és a vesékben.
A szívizomban zsíros elfajulást, vagy fibrosist okozhat. A központi- és környéki idegpályáknak főképp a motoros rostjai károsodnak. Súlyos esetben az elülső szarv sejtjei, illetve az elülső és hátulsó ideggyökök károsodhatnak, ennek mértéke arányos a fertőzés kezdetétől az antitoxin beadásáig eltelt idő hosszával. A vesékben reversibilis interstitialis nephritis alakulhat ki nagyfokú sejtes beszűrődéssel.
A diphtheria bacillus először a felszíni hámsejtréteget pusztítja el, általában foltokban, majd az izzadmány baktériumokat, fibrint, fehérvérsejteket és elhalt hámsejteket tartalmazó szürkés álhártyává dermed. Ugyanakkor a baktériumok szaporodása és a toxin szöveti felszívódása szélesebb és mélyebb területen zajlik, mint amekkorát a fertőzés kezdetén képződő álhártya mérete sejteni enged.
Panaszok és tünetek
A lappangási idő 1-4 nap között változik, melyet 12-24 órás bevezető szak követ. Kezdetben a mandulákra vagy a torokra terjedő diphtheria csupán enyhe torokfájdalommal, nyelési nehezítettséggel, mérsékelt lázzal, szaporább pulsussal járhat, miközben a vérképben a neutrophil sejtek száma fokozatosan emelkedik. Gyermekekben gyakoribb az émelygés, hányás, hidegrázás, fejfájás és láz.
A jellegzetes álhártya rendszerint a mandulák környékén, néha azonban más területen (pl. az orrgaratban) található. Piszkos-szürke színű, kemény, fibrines, és oly erősen tapadhat, hogy eltávolítása vérzést okoz. A fertőzés időtartamától függően lehet pontszerű vagy kiterjedt, sárgás-szürke vagy krémszerű. Kisgyermekeknél, akik a betegség kezdetén olykor egészségesnek tűnhetnek, álhártya gyakran már az első vizsgálat alkalmával látható. Idősebb gyermekekben és felnőttekben a torokfájdalom és fáradtságérzés megelőzheti az álhártya kialakulását, és egyes betegekben nem is képződik álhártya.
A betegség enyhe lefolyású maradhat. Súlyosbodás esetén nyelési nehézség, toxicus állapot és levertség áll előtérben. A garat és gége vizenyője nehezíti a légzést. A gégében vagy a légcsőben és a hörgőkben képződő álhártya szűkíti, vagy hirtelen leválásával teljesen elzárhatja a légutakat. A nyaki nyirokcsomók megnagyobbodnak. Súlyos esetben az exotoxin a nyaki szövetekbe hatol, ezáltal nagyfokú vizenyős duzzanat (az angol szóhasználatban "bivalynyak") keletkezik. Az orrgarat betegségét a gyakran féloldali, savós-véres orrváladékozás jelezheti.
A bőrdiphtheriában észlelt elváltozások alaktani szempontból nem jellegzetesek; általában a végtagokon találhatók, a nem kezelt esetekben a felszívódó exotoxin érzéstelenítheti őket; bár inkább a fájdalom, nyomásérzékenység, erythema és exsudatum képződés a jellemző. A bőrdiphtheriás elváltozásokban többnyire A-csoportú ß-haemolysáló streptococcusok, Staphylococcus aureus, vagy mindkettő kimutatható. Az álhártya képződés ritka. Az esetek 20-40%-ában fordul elő egyidejű orrgarat-fertőzés ugyanazon törzzsel.
A C. diphtheriae ritkán szemfertőzést is okozhat bőrelváltozások nélkül, vagy azokkal együtt. Egyéb bőr-nyálkahártya területek, mint a külső fül (otitis externa) és a genitalis tájék (purulens és fekélyes vulvovaginitis) fertőzését is okozhatja.
Szövődmények és diagnózis
Súlyos szövődményekre lehet számítani, ha a beteg nem kap azonnal antitoxint (lásd alább) a klinikai diagnózis felállításának időpontjában, még a tenyésztési eredmények előtt. Jelentéktelen EKG-elváltozások a betegek 20-30%-ában észlelhetők, azonban a pitvar-kamrai dissociatio, a harmadfokú átvezetési zavar és a kamrai ritmuszavarok halálozása magas. A szívizomgyulladás általában a 10-14. napon lép fel, de az 1-6. héten bármikor kialakulhat. Szívelégtelenség alakulhat ki, illetve hirtelen halál következhet be. A betegség első hetében a bulbaris paralysis okozta nyelési nehezítettség (dysphagia) és az orrüregbe történő regurgitatio jelentkezhet; a környéki idegek bénulása a 3-6. héttől észlelhető. A spontán gyógyulás lassú, több hétig tart. Szívizomgyulladás és bénulások esetén a steroid- és a megkésett antitoxin kezelés hatástalan.
Az álhártya megjelenése sejteni engedi, majd a tenyésztés eredménye igazolja a kórismét. Az álhártya Gram-festésekor láthatóvá válhatnak a pozitívan festődő, metachromasiás szemcséket tartalmazó, jellegzetes, kínai betűkre emlékeztető elrendeződésű pálcák. Tenyésztésre az álhártya alól kell anyagot venni, vagy a hártya egy részét kell tenyésztésre elküldeni. A kórokozó tenyésztésére elsősorban Loeffler-táptalajt vagy tellurit-agart használnak. A laboratóriumot értesíteni kell, hogy C. diphtheriae fertőzés gyanúja miatt kérjük a bacteriológiai vizsgálatot. Bőrdiphtheriára kell gondolni, ha légúti diphtheriajárvány idején bőrelváltozásokat látunk. A földrajzilag távoli területekről a tampont, vagy a biopsziás anyagot szilikon géles csomagolásban kell a referencia laboratóriumba küldeni a tenyésztésre.
Megelőzés és kezelés
Az aktív diphtheria-pertussis-tetanus (DPT) védőoltást minden gyermeknek és minden fertőzött személlyel érintkezett fogékony egyénnek rutinszerűen meg kell kapnia (lásd Gyermekkori védőoltások rendje, a 256. fejezetben). A korábban oltott kontaktoknak elegendő felnőtt tetanus és diphtheria elleni adsorbeált toxoidot (emlékeztető adagban) adni.
A diphtheriás beteget kórházban, intenzív osztályon kell kezelni. A diphtheria antitoxint a lehető leghamarabb be kell adni, mert az antitoxin csak a sejtekhez még nem kötődött toxint közömbösíti. Diphtheria gyanú esetén a tenyésztés eredményének megvárása nélkül, azonnal antitoxint kell adni. Figyelmeztetés: A diphtheria antitoxint lósavóból nyerik; ezért beadása előtt bőr (vagy kötőhártya) próbával mindig ki kell zárni az egyéni érzékenység lehetőségét (a serumbetegség tárgyalását lásd a Gyógyszertúlérzékenység alatt, a 148. fejezetben). Ha az oltás helyén 30 perc múlva nem jelentkezik bőrpír, illetve ha van, nem emelkedik ki a bőrből és átmérője nem haladja meg a 0,5 cm-t, az antitoxint be kell adni. Adagját 20.000 és 100.000 E között, a betegség lefolyása alapján határozzuk meg. Enyhe panaszokat okozó torokdiphtheria esetén 20.000-40.000 E-t adunk, míg súlyosabb tünetek vagy szövődmények esetén nagyobb adagok szükségesek.
Az antitoxint im. vagy iv. adjuk. A 20.000 E-nél nagyobb adagokat 200 ml 0,9%-os natriumchlorid oldatban, lassan, 30-45 perc alatt iv. adjuk. Enyhébb esetekben 40.000 E adandó; mérsékelten súlyos esetben 80.000; és súlyos esetekben 120.000 E.
A bőrteszt során észlelt csalánkiütés túlérzékenység jele, ilyenkor csak rendkívüli óvintézkedések mellett adható antitoxin. A beteget előbb a hígított antitoxin fokozatosan növekvő adagjaival desensitisálni kell, amint az a Gyógyszertúlérzékenység című 148. fejezetben olvasható. Nem kívánt mellékhatás jelentkezésekor azonnal 0,3-1 ml epinephrin 1:1000-es hígításban (0,01 ml/kg) adandó sc., im., vagy lassan iv. Túlérzékeny beteg esetében az antitoxin iv. adása ellenjavallt.
Ágynyugalmat és intenzív ápolást kell biztosítani, fontos a megfelelő táplálás, folyadékpótlás és oxygenellátás, a beteget állandóan megfigyelés alatt kell tartani, mert a tünetek súlyosbodása esetén bármely pillanatban előfordulhat, hogy endotrachealis intubatiót vagy gégemetszést kell végezni. A cardialis szövődmények felismerése érdekében folyamatos monitorizálás szükséges, a központi idegrendszeri szövődmények is gyakori vizsgálatokkal ismerhetők fel. Mivel az álhártya könnyen elmozdulhat, sürgősségi esetben mesterséges légút biztosításához a gégemetszés elvégzése javasolt.
Antimicrobás kezelés szükséges a kórokozó elpusztításához és a további terjedés megakadályozására; ez azonban nem helyettesíti az antitoxint. Felnőtteknek procain penicillin G adható im. 600.000 E 12 óránként 10 napon keresztül, vagy erythromycin bélben oldódó kapszulában (250-500 mg), illetve erythromycin ethylsuccinat (400 mg szájon át, 6 óránként 14 napon keresztül). 10 kg-nál kisebb súlyú gyermekeknek procain penicillin 25.000-50.000 E/kg/nap dózisban im., 2 részre osztva, vagy erythromycin 40-50 mg/kg/nap (maximum 2 g/nap) szájon át, vagy iv, 4 részre elosztva adható. A szájon át adható cephalosporinok nem ajánlottak. A kórokozó eltűnését az antimicrobás kezelés befejezése után két negatív tenyésztéssel kell igazolni.
A súlyos diphtheria lassan gyógyul, a betegeket óvni kell a túl korai testi megerőltetéstől. A szívizomgyulladás után lábadozó betegben még a megszokott tevékenységek is károsak lehetnek.
Bőrdiphtheria esetén az elváltozás szappanos vízzel történő alapos lemosása és 10 napos systemás antibiotikus kezelés javasolt.
Teendők járvány idején
Valamennyi tüneteket mutató beteget el kell különíteni. A standard eljárásokon kívül a cseppfertőzés elleni védelem (külön szoba, illetve ha a beteghez 1 m-nél közelebb megyünk, száj-orrvédő maszk viselése) javasolt torokdiphtheria esetén. A contact fertőzés megelőzése céljából az alábbi intézkedések (külön szoba, kesztyű használat, antibacterialis szerrel történő kézmosás, védőköpeny viselése folyamatosan) szintén javasoltak. A betegeket a leírtaknak megfelelően kezelni kell mindaddig, amíg két torok- (vagy seb-, illetve egyéb) váladékmintájuk C. diphtheriae-ra negatív nem lesz. A váladékokat az antibiotikus kezelés abbahagyása után 24 és 48 órával kell tenyésztésre levenni. Ha a tenyésztés eredménye a beteg gyógyulása után is pozitív marad, végezzünk újabb 10 napos erythromycin kezelést (felnőtteknek 2 g naponta szájon át 4 részre osztva, gyermekeknek 50 mg/kg/nap). Bélben oldódó kapszula vagy ethylsuccinat alkalmazásával megelőzhetjük az étkezés miatti elégtelen felszívódást. A jelenlegi antibiotikum-választék mellett ma már nem indokolt a tonsillectomia góctalanítás céljából.
A helyi közegészségügyi állomáson valamennyi C. diphtheriae mintát tipizálni kell és meg kell állapítani toxintermelő képességét. Egy közösségen belül egyszerre lehetnek jelen toxint termelő és nem termelő törzsek. A DNS restrictiós enzim és DNS hybridisatiós vizsgálatok elemzése segíthet a csoportos megbetegedés járványtani jellemzésében.
A megbetegedettekkel szoros kapcsolatba került egyének orrgarat- és torokváladékát oltsuk le C. diphtheriae tenyésztés érdekében, immunizáltsági állapotra való tekintet nélkül. Torkukat és bőrüket meg kell vizsgálni, tünetek észlelésekor kórházba kell őket utalni, és a tenyésztés eredményének megérkezéséig a leírtaknak megfelelően kell őket kezelni. A tünetmentes contactokat, akiknek torokváladéka C. diphtheriae pozitív (hordozók), otthon kell kezelni, felnőtteknek erythromycin szájon át 250-500 mg 6 óránként (gyermekeknek 50 mg/kg/nap 4 részre osztva); a kezelés befejezéséig nem fogadhatnak látogatókat. Hordozóknak ne adjunk antitoxint. 3 napos kezelés után a családfenntartók antibiotikum szedés mellett munkába állhatnak. A kezelés befejezése után, minimum 2 héten belül ellenőrző tenyésztést kell végezni. Amennyiben az erythromycin kezelés eredménytelennek bizonyul, inkább a beteg együttműködésének hiányára, mint gyógyszer-resistentiára kell gondolni. Az Egyesült Államokban elvétve számoltak be erythromycin-resistens C. diphtheriae-ről. Antibiotikum-érzékenységi vizsgálat szükséges, ha a kezelés eredménytelen.
Valamennyi, a betegekkel kapcsolatba került egyént, akiket nem lehet ellenőrzés alatt tartani, a jó compliance érdekében penicillin G és nem erythromycin kezelésben kell részesíteni és koruktól, immunizáltsági állapotuktól függően DTP-vel, acellularis pertussis vaccinával (DTaP), vagy tetanus-diphtheria (Di-Te) oltóanyaggal újra kell oltani.
A diphtheria elleni immunizációt minden contact esetében (beleértve a kórházi személyzetet is) fel kell frissíteni, felnőtt tetanus és diphtheria toxoiddal, adsorbeált (Td) oltóanyag használandó. 5 évvel az emlékeztető oltás után már nem megbízható a védettség. Ha az immunstatus nem ismert, aktív immunizációt kell végezni, kortól függően DPT-vel, vagy DT-vel.
Ha a tenyésztés eredménye negatív, és az illető megkapta a megfelelő védőoltásokat, sem személyi, sem közegészségügyi szempontból nem tekinthető veszélyeztetettnek.
 

D-vitamin hiány és dependentia

nagy.miklos No Comments

 

D-VITAMIN-HIÁNY ÉS -DEPENDENTIA

A zsírban oldódó D-vitamin főként két formában fordul elő: ergocalciferol (aktivált ergosterol, D2-vitamin), mely az irradiált élesztőben található; és cholecalciferol (aktivált 7-dehydrocholesterol, D3-vitamin), mely az emberi bőrben napfény (ultraibolya sugárzás) hatására keletkezik, és elsősorban halmájolajban és tojássárgájában fordul elő. A tej mindkét formában gazdag. A szervezet számára a bőrben történő synthesis a legfőbb forrás. Egy microgramm D-vitamin 40 IU-nak felel meg.
A D-vitamin prohormon, több aktív metabolitja van, amelyek hormonhatásúak. A bőrben a D3-provitamin photochemiai úton synthetizálódik a 7-dehydrocholesterolból és fokozatosan D3-vitaminná isomerizálódik, amelyet D-vitamin kötő fehérje szállít el. A májban a D3-vitamin 25(OH)D3-má alakul át, a keringésben főképp ez található. Résztvesz az enterohepaticus körforgásban és reabsorbeálódik a bélrendszerből. Főleg a vesékben tovább hydroxylálódik a metabolikusan még aktívabb formává, az 1,25(OH)2D3-má (1,25-dihydroxycholecalciferol, calcitriol, D-vitamin hormon). A D-vitamin hormon fő szerepe a kalcium felszívódás serkentése a bélcsatornában és a normális csontszerkezet és mineralisatio elősegítése. Ezeket a hatásokat D-vitamin receptor közvetíti; ez olyan transcriptiós faktor, amely közreműködik a D-vitamin hormon biológiai aktivitásának expressiójáért felelős gének bekapcsolásában. A 25(OH)D3 kritikus 1-hydroxylatióját a parathormon (PTH) stimulálja és a PTH-tól függetlenül a hypophosphataemia is. A D-vitamin és metabolitjainak hatásait a 3-1. Táblázatban foglaltuk össze.
D-vitamint használnak chronicus veseelégtelenség okozta renalis osteodystrophia kezelésére. A D-vitamin-hiány által okozott metabolikus csontbetegséget gyermekekben rachitisnek, felnőttekben osteomalaciának hívják. Ezeknek a betegségeknek a hátterében azonos pathogeneticai tényezők állnak, klinikai és pathologiai megjelenésükben azonban különböznek a még fejlődő, illetve a már kifejlett csontok differenciái miatt.
Kóreredet
A klinikai D-vitamin-hiány kialakulásának általában feltétele a kevés napfény és az alacsony étrendi bevitel. A rachitis gyakori a trópusi országokban, a csecsemők bepólyázása, illetve a nők és a gyermekek otthoni elszigeteltsége miatt. A táplálkozási rachitis ritka az USA-ban, de viszonylag gyakori a Nagy-Britanniába bevándorló indiaiak között. Ennek főbb okai a napfény hiánya, továbbá az a tény, hogy a hagyományos gabonában gazdag étrendjük a kalciumot chelat-complexben megköti, valamint az alacsony tejfogyasztásuk. Ritkán előfordulhat, hogy a rachitis oka a nagyon alacsony kalcium- és phosphorbevitel.
D-vitamin-hiányt okozhat a 25(OH)D3 képződésének elmaradása, vagy az 1,25(OH)2D3 hatásának csökkenése is (lásd 3-2. Táblázat). A hiány előfordulhat hypoparathyreosisban (lásd Hypocalcaemia, A kalcium metabolismus zavarai között, a 12. fejezetben); öröklődő betegségekben, pl. familiaris hypophosphataemiás (D-vitamin resistens) rachitisben, amely X-hez kötött dominans betegség (lásd a Vese transzport eltérései a 261. fejezetben); és különböző egyéb betegségekben. Néhány betegségben zavart szenvedhet a D-vitamin felszívódása vagy az aktív metabolitok kialakulása. A D-vitamin metabolitok hiánya D-vitamin resistens állapotokhoz vezet.
Rachitis vagy osteomalacia fordulhat elő, amikor a D-vitamin ellátottság nem megfelelő, a metabolismus kóros, vagy a szövetek resistensek a D-vitamin hatásaival szemben. A rachitis és az osteomalacia etiológiai osztályozása fontos a betegség megnyilvánulásai és a hatásos kezelés szempontjából.
Kórtan
Gyermekekben, a főbb elváltozások a növekvő csontok kóros calcificatiója és az epiphysis porcok hypertrophiája. Az epiphysis porcsejtek normális lebomlása leáll, azonban új porc folyamatosan keletkezik, így az epiphysis porc szélessége szabálytalanul megnő. A calcificatio ezután megáll, és osteoid anyag halmozódik fel a diaphysis capillarisai körül. A diaphysis szivacsos állománya és a corticalis csontszövet chronicus vitaminhiányban resorbeálódhat.
A megfelelő D-vitamin kezelés 24 órán belül lehetővé teszi a kalcium és a phosphat lerakódását a porcsejtek degeneratiója révén, és 48 órán belül az érhálózat is kialakul. A diaphysisen az osteoid állomány képződése leáll, és a normális enchondralis csontosodás újrakezdődik.
Felnőttekben a változások hasonlóak, azonban nem korlátozódnak a hosszú csöves csontok végeire.
Panaszok és tünetek
Az anya osteomalaciája az újszülött metaphysiseinek károsodásához és tetaniához vezethet. A fiatal csecsemők nyugtalanok és rosszul alszanak. A koponya mineralisatiója a varratoktól távol csökken (craniotabes). Nagyobb csecsemőkben az ülés és a mászás, valamint a kutacsok záródása késik és koponya kidudorodás, illetve costochondralis csomók jelennek meg (rachitises olvasó). 1-4 éves korú gyermekekben a radius, ulna, tibia és fibula alsó végeinek epiphysis porcai megnagyobbodnak; kyphoscoliosis alakul ki és a járásfejlődés lelassul. Idősebb gyermekekben és serdülőkben a járás fájdalmas, és súlyos esetekben O-láb vagy X-láb alakul ki.
A rachitises tetaniát hypocalcaemia okozza, és csecsemők vagy felnőttek D-vitamin-hiányát kísérheti. A klinikai eltéréseket a Kalcium metabolismus zavarai Hypocalcaemia részében, a 12. fejezetben tárgyaljuk.
A röntgenfelvételen látható csontelváltozások megelőzik a klinikai tüneteket, és 3-4 hónapos korban válnak nyilvánvalóvá – az anya D-vitamin-hiányos, állapota esetén akár már születéskor is. A rachitises csontelváltozások legkifejezettebbek a radius és az ulna distalis végein. A diaphysis végek elveszítik élességüket, tiszta körvonalaikat; kehelyszerűek lesznek; és foltosan vagy rojtszerűen felritkulnak. Később a radius és az ulna végei, valamint a metacarpalis csontok közötti távolságok megnagyobbodottnak tűnnek, mert az igazi csontvégek nem calcificálódnak és ezért láthatatlanok maradnak. A felvételeken a diaphysis denzitása csökken és a laminahálózat durva. A jellegzetes elváltozásokat a porc-diaphysis kapcsolatnál a csontok hajlíthatósága eredményezi, mivel a diaphysis gyenge. A gyógyulás kezdetekor az epiphysisen megjelenik a calcificatio keskeny, fehér vonala, amely a calcificatio folytatódásával egyre sűrűbbé és vastagabbá válik. Később a periosteum alatt kalciumsók halmozódnak fel, a felvételeken a diaphysis denzitása megnő, és a lamellák eltűnnek.
Felnőttkorban demineralisatio (osteomalacia) különösen a gerincoszlopban, a medencecsontokban és az alsó végtagokban fordul elő; a fibrosus lamellák láthatókká válnak a röntgenfelvételeken, és a cortexben incomplett, szalagszerű demineralisatio (pseudofracturák, Looser-zóna, Milkman-syndroma) jelenik meg. Mivel a csontok meglágyulnak, a testsúly hatására a hosszú csöves csontok elgörbülnek, a csigolyák belapulnak, és a medencecsontok is deformálódnak, a medencekimenetet beszűkítve.
Laboratóriumi leletek
A 25(OH)D3 és egyéb D-vitamin metabolitok plasmaszintje mérhető. Egészséges emberekben a 25(OH)D3 szintje 25-40 ng/ml (62,4-99,8 nmol/l), az 1,25(OH)2D3 normálértéke pedig 20-45 pg/ml (48-108 pmol/l). Táplálkozási rachitisben és osteomalaciában a 25(OH)D3 szint nagyon alacsony, az 1,25(OH)2D3 szintje pedig mérhetetlen. Jellemző az alacsony serum phosphor (normálértéke: 3,0-4,5 mg/dl (0,97-1,45 mmol/l)) és a magas serum alkalikus phosphatase szint. A serum kalcium értékek alacsonyak vagy normálisak, a másodlagos hyperparathyreosis kalciumszintet normalizáló hatásától függően. A serum PTH szint mindig emelkedett, a vizelet kalcium pedig alacsony, az acidosissal járó eseteket kivéve. Öröklődő D-vitamin-dependens rachitisben a laboratóriumi leletek változatosak (lásd alább).
Diagnózis
Az anamnesisben szereplő elégtelen D-vitamin bevitel rachitis lehetőségét veti fel és segíti az elkülönítést a csecsemőkori scorbuttól és más kórképektől. El kell különíteni congenitalis syphilistől (serologiai és más vizsgálatokkal) és chondrodystrophiától (nagy méretű fej, rövid végtagok, vastag csontok és normális serum kalcium, phosphor és phosphatase szintek).
Az osteogenesis imperfectát, a cretinismust, a csípő veleszületett ficamait, a hydrocephalust és a poliomyelitist könnyen kizárhatjuk. A csecsemőkori rachitisben fellépő manifest tetaniát el kell különíteni az egyéb kórokok miatt jelentkező convulsióktól. D-vitamin resistens rachitist okozhat súlyos vesekárosodás, előfordulhat továbbá renalis tubularis acidosisban, X-hez kötött familiaris hypophosphataemiában vagy Fanconi-syndromában (lásd Anomaliák a vesetransportban, a 261. fejezetben).
Az osteomalaciát el kell különíteni az általános csontdecalcificatio egyéb okaitól (pl. hyperparathyreosis, senilis vagy postmenopausalis osteoporosis, hypothyreosisban észlelt osteoporosis, Cushing-syndroma, myeloma multiplex és mozgáshiány következtében kialakuló atrophia). A serum kóros kalcium, phosphat, alkalikus phosphatase és 25(OH)D3 szintek a röntgenleletekkel együtt megerősítik a diagnózist.
Megelőzés
A veszélyeztetett csoportok egészségnevelése, beleértve az étrendi tanácsadást is, elengedhetetlen. Az anyatej D-vitaminban szegény, átlagosan csak 1,0 µg/l-t (40 IU/l), főként 25(OH)D3 formájában, míg a dúsított tehéntej 10 µg/l-t (400 IU/l) tartalmaz. Az anyatejjel táplált csecsemőknek születéstől 6 hónapos korig D-vitamin pótlást kell adni 7,5 µg (300 NE)/nap mennyiségben, addig, amíg a változatosabb étrend bevezethető. Nagy-Britanniában élő ázsiai bevándorlók körében a kovászolatlan chapati liszt D-vitamin dúsítása (125 µg/kg) hatásos volt. Távol-Keleten serdülőknek adott egyszeri 2,5 mg (100.000 IU) im. Ergocalciferol tavaszig emelkedett plasma 25(OH)D3 szintet tartott fent.
Kezelés
Megfelelő kalcium- és phosphorbevitel mellett az osteomalaciát és a szövődménymentes rachitist 40 µg (1600 IU)/nap D-vitamin adásával kezelni lehet. A serum 25(OH)D3 és az 1,25(OH)2D3 szintje 1-2 napon belül emelkedni kezd. A serum phosphorszint kb. 10 nap múlva emelkedik. A rachitises gyermek D-vitamin kezelésre adott válaszát az 1-3. Ábra mutatja. A harmadik hét során röntgenfelvételeken a csontszövetekben a kalcium és a phosphor felhalmozódás jeleit látni lehet. Kb. egy hónapos kezelést követően az adag fokozatosan csökkenthető a szokásos fenntartó 10 µg (400 IU)/nap szintre. Ha tetania lép fel, az első héten a D-vitamint kezelést ki kell egészíteni iv. kalciumsókkal (lásd Kalcium-anyagcsere betegségekben előforduló hypocalcaemia, a 12. fejezetben).
A D-vitamin metabolitok elégtelen termelődése következtében kialakuló rachitis és osteomalacia (lásd 3-2. Táblázat) nem reagál a táplálkozási rachitisben hatásos adagokra. Bizonyos esetekben csak igen magas adagok hatásosak (600-1200 µg D2 vagy D3 naponta), azonban ez már toxicitással fenyeget. Ha hiányos a 25(OH)D3 termelés, 50 µg/nap 25(OH)D3 emeli a plasmaszinteket és klinikai javulást eredményez.
ÖRÖKLŐDŐ D-VITAMIN-DEPENDENS RACHITIS
Az I. típus (pseudo-D-vitamin-hiány) autosomalis recessiv syndroma, amit súlyos rachitis, normális 25(OH)D3 és subnormalis 1,25(OH)2D3 plasmaszint, alacsony vagy normál serum kalciumszint, hypophosphataemia és generalizált aminoaciduria jellemez. Ezt a betegséget a vesében az 1α-hydroxylase hiánya vagy defectusa okozza, és iv. vagy per os adott 1,25(OH)2D3 (1-2 µg/nap) physiologiás mennyiségével gyógyítható.
A II. típus különböző formákban jelentkezik, és az 1,25(OH)2D3 receptor mutatio következtében jön létre. Ez a receptor, amely az 1,25(OH)2D3 transcriptiós faktora, különböző gének expressióját okozza, amelyek az emésztőrendszer, a vese, a csontok és más sejtek anyagcseréjét szabályozzák. A működő receptorok hiánya magas, de hatástalan 1,25(OH)2D3 szinthez vezet. Egyes betegek igen nagy dózisú 1,25(OH)2D3-ra jól reagálnak; mások azonban egyáltalán nem.

D-Hypervitaminosis

nagy.miklos No Comments

 

D-HYPERVITAMINOSIS

Csecsemőkben 1000 µg (40.000 IU)/nap D-vitamin 1-4 hónapon belül, 75 µg (3000 IU)/nap évek múlva okoz toxicitást. Felnőttekben toxikus tünetek jelentkeztek 2500 µg (100.000 IU)/nap adag esetén. 12-16 mg/dl (3-4 mmol/l)-re emelkedett serum kalciumszint a mérgezési tünetek előfordulásakor állandó lelet; a normálérték 8,5-10,5 mg/dl (2,12-2,62 mmol/l). A serum kalciumszintet minden nagy dózisú D-vitamint szedő betegben gyakran kell mérni (kezdetben hetente, majd havonta).
Az első tünetek: étvágytalanság, hányinger, hányás, amelyet polyuria, polydipsia, gyengeség, nyugtalanság és viszketés követ. A veseműködés károsodik, amit a vizeletfajsúly csökkenése, proteinuria, cylinderek és azotaemia tesz nyilvánvalóvá. Metastaticus calcificatiók fordulhatnak elő, különösen a vesében. D-vitamin toxicitásban a plasma 25(OH)D3 szintek tizenötszörösre emelkednek, míg az 1,25(OH)2D3 szint általában a normális határok között mozog.
Az anamnesisben szereplő extrém D-vitamin bevitel segít a hypervitaminosisnak más hypercalcaemiás állapotoktól való elkülönítésében. D-vitamin toxicitás gyakori hypoparathyreosis kezelése és megavitamin készítmények helytelen használata során. Nagy-Britanniában úgynevezett csecsemőkori súlynövekedési zavarral járó hypercalcaemia fordult elő 50-75 µg (2000-3000 IU) napi bevitel mellett is. A Williams-syndromát csecsemőkorban átmeneti hypercalcaemia jellemzi, supravalvularis aortastenosisból, mentalis retardatióból és manóarcból álló triásszal. Az 1,25(OH)2D3 plasmaszint a hypercalcaemiás fázisokban a normális érték 8-10-szerese lehet. A legtöbb eset hátterében inkább a D-vitamin-anyagcsere meghatározatlan zavara, és kevésbé a túlzott bevitel áll.
Az 1,25(OH)2D3 százszor hatásosabb, mint a D3-vitamin. Terápiás használatkor figyelemmel kell követni a hosszú távú kezelés lehetséges toxikus hatásait.
A kezelés a vitamin szedésének abbahagyásából, alacsony kalciumtartalmú étrendből, a vizelet savanyításából és corticosteroidok adásából áll. Az esetleges vesekárosodás vagy metastaticus calcificatio irreversibilis lehet. Ilyenkor a diuretikumok és a forszírozott folyadékbevitel nem hatásos.

Csípő-, térd- és lábproblémák gyermekkorban

nagy.miklos No Comments

 

GYERMEKKORBAN GYAKORI CSÍPŐ-, TÉRD- ÉS LÁBPROBLÉMÁK

A gyermek fejlődése során a csont- és izomrendszer jelentős változásokon megy keresztül, melynek része az illeszkedési szögek változásai, a rotációk és a hossznövekedés. Az alsó végtag problémáinak nagy része ezen változásokkal függ össze; a növekedéssel a problémák javulhatnak vagy rosszabbodhatnak.
A probléma felmérésekor az érintett végtag minden részére kiterjedő alapos vizsgálat szükséges. Észlelt aszimmetria vagy progressiv deformitás nem tekinthető normális variációnak, mögötte gyakran neurológiai ok áll (pl. myelodysplasia vagy cerebralparesis). Minden egyes ízület mozgástartományát ellenőrizni kell, a femur, térd és a láb hajlíthatóságával és rotációjával együtt, a gyermek álló, ülő és hason fekvő helyzetében egyaránt.
A CSÍPŐ RENDELLENESSÉGEI
A combcsont befelé rotatiója gyermekekben gyakori; a femoralis anteversio a születéskori 40E-ról a serdülőkor elérésekor 15E-ra csökken le. Jelentős anteversio "összeakadó térdeket", befelé forduló lábujjakat, esetlen járást eredményezhet. Keresztezett lábbal ülés, illetve hasonfekvés kinyújtott, behajlított (térd-mellkas helyzet) vagy befelé rotált lábakkal a meglévő panaszokat fokozhatja, ezért ezt kerülni kell. Ha a panaszok 8 éves kor után is fennállnak, a gyermeket orthopaediai szakrendelésre kell irányítani.
A combcsont kifelé rotatiója gyakran fordul elő a gyermekekben a járás megindulása előtt; ezt az intrauterin életben létrejött contractura okozza, mely a lágyrészek abductiójával és kifelé rotatiójával jár együtt. Hosszú ideig tartó hasonfekvés kifelé rotált lábbal a meglévő állapotot tovább ronthatja. Hasznos lehet, ha pelenkázás közben az alsó végtagokat befelé fordítjuk, de a járás megindultával a legtöbb ilyen esetnél spontán javulás figyelhető meg. Gondosan ellenőrizni kell, hogy nincs-e csípőficam.
Csípőfájdalom és sántítás a serdülőkori epiphyseolysisre és a combfej kisgyermekkori avascularis necrosisára jellemző (Legg-Calvé-Perthes-betegség. A betegek néha térd- vagy combfájdalmakkal jelentkeznek. Az epiphyseolysis korai diagnózisa jelentősen javítja a gyógyulás esélyeit. Az epiphysis porckorong elcsúszása általában lassú folyamat, és leggyakoribb túlsúlyos serdülő fiúkban. A betegek 20%-ában mindkét oldalon jelentkezik. A pontos kiváltó ok ismeretlen, leginkább hormonalis tényezők hatását feltételezik. Röntgenfelvétel erősíti meg a feltételezett diagnózist, illetve zárja ki az acetabulum dysplasiát és a degeneratív elváltozásokat. Kezelése sebészi: az epiphysis porckorongot szeggel rögzítik a combfejhez a további elcsúszás megakadályozására.
A TÉRD RENDELLENESSÉGEI
A térd vagy a femoro-tibialis szögeltéréseknek két fő típusa van: a karikaláb (genu varus) és az X-láb (genu valgus). Kezeletlenül mindkettő a térd felnőttkori osteoarthritiséhez vezethet.
A karikaláb a kisdedek között gyakori, de általában 18 hónapos korra magától rendeződik. Ha a tünetek fennmaradnak, vagy rosszabbodnak, Blount-betegséget (tibialis osteochondrosis) kell feltételezni. A Blount-betegség korai felismerése nehéz, mivel a röntgenfelvételek normálisak lehetnek. A differenciáldiagnózis során a rachitist kell kizárni. Az úgynevezett dán sín éjszakai alkalmazása akkor lehet eredményes, ha idejekorán elkezdik használni; gyakran szükséges azonban a műtéti korrekció.
Az X-láb előfordulása ritkább és még a súlyosabb formák is spontán javulnak a gyermek 9 éves korára. Diagnózisakor a csontdysplasiát és a hypophosphataemiát kell kizárni. Ha súlyosabb deformitás 10 éves kor után is persistál, műtétre van szükség, melynek során a medialis distalis femoralis epiphysis szegezése történik.
A tuberositas tibiae duzzanatával járó térdfájdalmat serdülőkorban leggyakrabban Schlatter-Osgood-betegség okozza (lásd később az Ostochondrosisok című részben), de lehet chondromalacia patellae (a térdkalács ízületi porcának lágyulása) következménye is. A chondromalaciát a láb angulatiós és rotatiós változásai hozzák létre a m. quadriceps változó terhelése révén, mely a mozgás során a térdkalács hibás felfekvéséhez vezet. A térdfájdalom leggyakrabban lépcsőn való fel- és lelépéskor jelentkezik. A kezelés a m. quadriceps isometriás erősítéséből, fájdalomcsillapítók adásából és a fájdalmat kiváltó fizikai aktivitás kerüléséből áll.
A tibia csavarodása vagy torsiója a növekedés során jelentkezhet; a kifelé rotatio születéskor 0E-os, míg felnőttkorban 20E-os. A kifelé torsio önmagában ritkán jelent problémát. Születésnél gyakori a tibia befelé rotált és medialis torsiója, de ez a növekedés során javul. A rendellenesség hátterében rachitis vagy más neuromuscularis betegség is állhat, és karikalábat vagy befelé forduló lábfejet eredményezhet.
A rotatio megítéléséhez a gyermeket le kell ültetni, és a 90E-ban behajlított térdek mellett a lábaknak szabadon kell lógni. Ezután a tibia hossztengelyébe kell igazítani a tuberositas tibiaet a 2. metatarsust. A kül- és belbokát összekötő képzeletbeli vonal és a tibia hossztengelye által bezárt szög határozza meg a kifelé vagy a befelé rotatio szögét. Medialis tibialis torzióról (rotatióról) akkor beszélünk, ha az érintett láb 20E-nál jobban befelé fordul. Lateralis tibialis torsio (rotatio) esetén a láb kifelé fordulása több, mint 30E-os. A járás rendellenességeit szintén vizsgálni kell.
A tibia befelé rotatiójának kezelésében hasznos a passzív tornáztatás (a láb kifelé forgatásával) vagy a korrekciós cipő hordása (ék a sarok belső és a talp külső részén, Thomas- vagy csavart sarok). Ha a panaszok 7 éves kor után is fennállnak, a gyermeket orthopaediai szakrendelésre kell irányítani.
A LÁB RENDELLENESSÉGEI
A lábfej anomaliák átlagos előfordulási gyakorisága 100 szülésenként 1 eset. Szerencsére ezek többsége functionalis (pl. metatarsus adductus) és nem anatómiai elváltozás (pl. részleges dongaláb, talipes varus vagy metatarsus varus).
Metatarsus adductus esetén a lábfej adductióban van és nyugalmi helyzetben supinálható, illetve passzívan abducálható és kifordítható a semleges helyzeten túl is a sarok stimulálásakor. Ritkábban, az érintett láb rigid marad és nem veszi fel a neutralis helyzetet. Az első életév során a rendellenesség általában magától korrigálódik; a rögzült deformitások kezelésére korrekciós gipszet kell felhelyezni.
Metatarsus varus az intrauterin életben létrejött subluxatio, és általában nem javul a születés után; a kezelés itt is a korrekciós gipsz.
A pronatiót, lúdtalpat és a pes planovalgust a lábfej ellapult medialis ívéről és a láb kifelé fordulásából lehet felismerni. A sarok és a lábfej eversióban, az utóbbi abductióban is van. Csecsemőknél gyakran észlelünk ellapult talpat, ám ennek valós oka a medialis ív alatt elhelyezkedő zsírpárna. Ha a deformitás functionalis jellegű, akkor lábujjhegyre állásnál az ív ismét megjelenik. A legtöbb gyermek a lábát pronatióban tartja, amikor járni kezd a szalagok lazasága és a szélesebb alapú járás miatt, de ez a pronatio a gyermek 2,5 éves korára kezelés nélkül is eltűnik. Fájdalom vagy izomgörcs esetén korrekciós cipő viselése ajánlott (talpemelés, medialis hosszú támasz vagy Thomas-betét).

Cysticus fibrosis

nagy.miklos No Comments

 

CYSTICUS FIBROSIS – MUCOVISCIDOSIS

(A pancreas fibrocystás betegsége; Fibrosis pancreatis cystica)
Elsősorban a gastrointestinalis tractus és a légzőrendszer kiválasztó mirigyeit érintő örökletes betegség. Általában obstructiv tüdőbetegség (KALB), a pancreas kiválasztó működésének elégtelensége és a kórosan magas verejték-electrolyt szint hármasa jellemzi.
Gyakoriság és kóreredet
A cystás fibrosis (CF) a fehér bőrű népességben a leggyakoribb, életet megrövidítő, öröklődő betegség. Az USA-ban a fehér bőrű újszülöttek közül 3300-ból 1, míg a fekete bőrű újszülöttek közül 15.300-ból 1 betegszik meg; az amerikai-ázsiaiak között 1:32.000 gyakoriságú; a betegek 30%-a felnőtt.
A CF autosomalis recessiv módon öröklődik, melyet a fehér bőrű népesség kb. 3%-a hordoz. A CF-ért felelős gén a DNS genom 250.000 bázispárból álló szakasza, amely a 7-es chromosomán (a hosszú karon, 7q) helyezkedik el. Ez a gén kódolja a membranhoz kötődő, úgynevezett cysticus fibrosis transmembran reguláló (CFTR) proteint. A leggyakoribb génmutatio a ≤ 916;F508, mely a phenylalanin hiányához vezet a CFTR fehérje 508-as helyén, és a CF-allélok kb. 70%-ában fordul elő; a fennmaradó 30%-ért több, mint 600, kevésbé gyakori mutatio felelős. Bár a CFTR functiója egyelőre ismeretlen, úgy tűnik, hogy a cAMP által szabályozott Cl-csatorna része, és a jelek szerint a hámsejt membranon át történő chlorid és natrium transportot szabályozza. A heterozygoták az epithel transzport enyhe, klinikai tünetek nélküli eltéréseit mutathatják.
Kórtan és kórélettan
Eltérő megoszlásban és súlyossággal majdnem minden külső elválasztású mirigy érintett. Az érintett mirigyeknek három típusa különíthető el: azok a mirigyek, amelyeknek viscosus, vagy folyékony eosinophil anyag zárja el a kivezető csatornáit (pancreas, bélmirigyek, intrahepaticus epeutak, epehólyag, submaxillaris mirigyek); azok, amelyek túlságosan nagy mennyiségű, szövettanilag kóros váladékot termelnek (tracheobronchialis és Brunner mirigyek) és azok, amelyek szövettanilag normálisak, de kóros mennyiségű natriumot és chlort választanak ki (verejték-, parotis, és a kis nyálmirigyek). A duodenum nedv viscositása fokozott és kóros mucopolysaccharidot tartalmaz. A beteg felnőtt férfiak 98%-ában infertilitas fordul elő a vas deferens fejlődési zavara vagy egyéb obstructiv azoospermia miatt. A nők teherbeesési esélye, a cervicalis nyák viscosus volta miatt csökken, de sok CF-ban szenvedő nő hordja ki terhességét időre. Anyai szövődmények azonban gyakrabban fordulnak elő.
Az eddigi vizsgálatok azt mutatják, hogy születéskor a tüdő normális. A tüdő károsodása valószínűleg a kórosan sűrű váladék secretiója következtében, a kis légutak diffúz obstructiójával kezdődik. Bronchiolitis és a mucopurulens váladék miatt obstructio alakul ki az elzáródás és az infectio következtében. A bronchialis elváltozás gyakoribb, mint a parenchymalis. Az emphysema nem kifejezett. Ahogy a tüdőfolyamat progrediál, a bronchusfal megvastagodik, a légutak megtelnek sűrű, purulens váladékkal, atelectasiás területek alakulnak ki, és a hilus nyirokcsomói megnagyobbodnak. A chronicus hypoxia a tüdőarteriák izomzatának hypertrophiáját, pulmonalis hypertensiót és jobb kamra hypertrophiát eredményez. A tüdő károsodások egy részét az immunrendszer által vezérelt gyulladás okozza azáltal, hogy a neutrophil granulocytákból proteasék szabadulnak fel a légutakban. A bronchoalveolaris mosással nyert folyadék, még korai életkorban is, nagyszámú neutrophil granulocytát tartalmaz, és magas a szabad neutrophil elastase, DNS és interleukin-8 koncentráció.
A betegség kezdetén a légutak váladékából leggyakrabban Staphylococcus aureus isolálható, míg a betegség előrehaladása során a Pseudomonas aeruginosa válik gyakoribbá. A Pseudomonas egy nyáktermelő variánsa kizárólag a CF betegséghez társul. A Burkholderia cepacia colonisatio a felnőtt betegek 7%-ánál fordul elő és a tüdő gyors károsodásához vezethet.
Panaszok, tünetek és szövődmények
A viscosus meconium okozta ileum obstructio, a meconium ileus a legkorábbi jel (lásd a Gastrointestinalis defectusok című, 261. fejezetben), amely az érintett újszülöttek 15-20%-ában észlelhető. Gyakran társul volvulussal, perforatióval, atresiával és néhány ritka kivételtől eltekintve mindig követi a CF más tünete is. Újszülöttkorban a CF a meconium ürítés zavarával és meconium dugó syndromával társulhat (ez a distalis bélelzáródás átmeneti formája, amely az anusban vagy a colonban megakadt egy, vagy több meconium dugó következtében alakul ki).
Azokban a csecsemőkben, akikben nem alakul ki meconium ileus, a betegségre a születési súly visszanyerésének késése, és 4-6 hetes korban az elégtelen súlygyarapodás utal.
Szója alapú tápszerrel, vagy anyatejjel táplált CF-ban szenvedő csecsemőkben a fehérje felszívódás zavara következtében hypoproteinaemia alakulhat ki oedema és anaemia kíséretében.
A tüdő érintettsége miatt a betegek 50%-a folyamatosan köhög és asthmás, ami visszatérő vagy chronicus tüdőgyulladáshoz társul. A legkínzóbb panasz a köhögés, amit gyakran köpetürítés, émelygés, hányás, valamint alvászavar kísér. A betegség progressiójával kialakul a bordaközi izom behúzódása, a légzési segédizmok használata, a hordó alakú mellkas, a megvastagodott ujjak és a cyanosis. A felső légutak érintettségéhez hozzátartozik az orrpolyposis és a chronicus vagy visszatérő sinusitis. A serdülőkorban a növekedés elmarad, a pubertas késik és csökkent a fizikai teherbírás. A serdülő- és felnőttkorban pulmonalis szövődményként pneumothorax, haemoptysis, és a pulmonalis hypertonia következtében kialakuló jobb kamra elégtelenség látható.
Az elégtelen pancreasműködés klinikailag a betegek 85-90%-ában nyilvánvaló, általában már az élet korai szakaszában jellemző tünet, de fokozatosan rosszabbodhat is. A tünetek a gyakori, nagy mennyiségű, bűzös, zsírfényű széklet ürítéséből, a has elődomborodásából, és a normális vagy fokozott étvágy ellenére csökkent subcutan szövettel és izomtömeggel járó lassú növekedésből állnak. A kezeletlen csecsemők és kisgyermekek 20%-ában végbélprolapsus fordul elő. A klinikai tünetek a zsíroldékony vitaminok hiányával is összefüggésbe hozhatók.
A kifejezett izzadás (például melegben, vagy láz esetén) hypotoniás dehydratióhoz és keringési zavarhoz vezethet. Száraz klíma esetén a csecsemőknél chronicus metabolikus alkalosis alakulhat ki. A bőrön sókristály képződés vagy a bőr sós íze is CF-ra utal.
Inzulin dependens diabetes a felnőtt betegek 10%-ában, varixokkal, portalis hypertoniával kísért multinodularis, biliaris cirrhosis pedig a serdülő és felnőtt betegek 4-5%-ában alakul ki. Chronicus és/vagy visszatérő hasi fájdalom intussusceptióhoz, pepticus ulcushoz, periappendicularis tályoghoz, pancreatitishez, gastrooesophagealis refluxhoz, oesophagitishez, epehólyag-betegséghez, vagy kóros viscositású széklet okozta részleges bélelzáródáshoz társulhat.
A gyulladásos szövődmények között megemlíthető a vasculitis és az arthritis.
Diagnózis és laboratóriumi leletek
CF-ra utal a jellegzetes klinikai és laboratóriumi kép, a diagnózist pedig az izzadtság-teszt erősíti meg (lásd lentebb). A CF egy, vagy több fenotípusos sajátságát mutató betegeknél vagy CF-ben szenvedő testvér esetén megerősíthető két ismert CF mutatio kimutatásával. A mutatio analysis (a CF mutatio vizsgálata) használható a praenatalis diagnosztikában, ill. a "hordozó" állapot vizsgálatára olyan családban, ahol már van beteg gyermek. A mutatio analysis a lakosság körében is használható a "hordozó" állapot vizsgálatára, de általános szűrésre még nem javasolt. A diagnózist általában csecsemő-, vagy korai gyermekkorban állítják fel, de a betegek kb. 10%-ánál csak serdülő, vagy felnőttkorban születik meg a kórisme.
A pancreas elégtelenség a kórosan viscosus duodenumnedvben, a hiányzó vagy csökkent enzimaktivitásban és az alacsony HCO3 koncentrációban nyilvánul meg. A székletben hiányzik, vagy alacsony szintű a trypsin, illetve a chymotrypsin. A pancreas exocrin functiójára közvetve, a zsírfelszívódás vizsgálatából lehet következtetni, úgy, hogy meghatározzuk a széklettel 72 óra alatt ürített zsír mennyiségét. Ha a pancreas exocrin functiója normális, akkor iv. secretin adására nem alakul ki HCO3 termelés. A csökkent és elhúzódó insulinválasz következtében az idősebb betegek körülbelül 40%-ában az oralis glycose terhelési görbe diabeteses jellegű, de az esetek kevesebb, mint 10%-ában alakul csak ki diabetes mellitus. A zsírszékletet ürítő betegekben csökken a vér carotinoid, A- és E-vitamin, essentialis zsírsav és cholesterin szintje. Kezdetben a serum összfehérje szintje normális, de a betegség előrehaladtával az α1-, α2-, és γglobulin frakciók emelkednek, az albumin pedig csökken.
CF-ban szenvedő újszülöttekben a serum immunreaktív trypsin koncentrációja emelkedett. Ennek az enzimnek a meghatározása, valamint az izzadtság-teszt és a mutatio analysis alkalmazása képezi az újszülöttkori szűrővizsgálatok alapját a világ sok részén.
A mellkasröntgen eltérések is segíthetnek a diagnózis megerősítésében. A legkorábbi jel a felfújt tüdő és bronchus fal megvastagodása. A későbbi elváltozások között az infiltratum, az atelectasia és a hilus adenopathia említhető meg. A betegség előrehaladtával segmentalis vagy lobaris atelectasiák, cysták, bronchiectasia, valamint az arteria pulmonalis tágulata és a jobb kamra megnagyobbodása jön létre. Jellegzetes a kötegezettség és az ujjszerű elágazódást mutató homályos területek megjelenése, amelyek a tágult bronchusokban elhelyezkedő nyákdugókra utalnak. A sinus röntgen és CT felvételek szinte minden esetben a paranasalis üregek folyamatos fedettségét mutatják.
A légzésfunctiós tesztek hypoxaemiát, a forszírozott vitálkapacitás (FVC) és az 1 másodperces forszírozott kilégzési volumen (FEV1) beszűkülését mutatják a FEV1/FVC arány csökkenésével, míg a residualis volumen, valamint ennek és a teljes tüdőkapacitásnak az aránya emelkedik. A betegek 50%-ában a légúti hyperreactivitas nyilvánvaló.
Izzadtság-teszt: A diagnózist a verejték emelkedett Cl koncentrációjának meghatározásával lehet bizonyítani. Az egyetlen megbízható verejtékteszt a kvantitatív pilocarpin iontophoresissel végzett vizsgálat, melynek során helyileg gyógyszeresen stimulálják a verejtéktermelést, az összegyűjtött verejték mennyiségét megmérik és meghatározzák annak Cl koncentrációját. Gyanús klinikai kép, vagy pozitív családi anamnesis mellett 60 maeq/l feletti Cl koncentráció támasztja alá a diagnózist; becslések szerint 1:1000-nél kisebb az olyan CF-ban szenvedő betegek aránya, akiknél a verejtékben 50 maeq/l-nél alacsonyabb chlorid koncentráció mérhető. Az ál-negatív eredmény ritka, de előfordulhat, ha a beteg oedemás, hypoproteinaemiás, vagy a verejték mennyisége nem elegendő. Álpozitív eredményt általában technikai hiba, vagy nem megfelelő felszerelés okozhat. A beteg számára kellemetlen környezet (gyermek bántalmazás, elhanyagolás) esetén vagy anorexia nervosában fordulhat elő a verejték electrolyt koncentrációjának átmeneti növekedése. A verejtékteszt eredménye már a születést követő 24 óra után értékelhető, 3-4 hetes kor előtt azonban nehéz megfelelő mennyiségű (>75 mg szűrőpapíron, vagy >15 ľl capillarisban) mintát nyerni. Az életkor előrehaladtával a verejték electrolyt koncentrációja enyhén emelkedik, ennek ellenére a verejtékteszt felnőttekben is értékelhető.
A betegek egy kis része, az úgynevezett atípusos CF-osok chronicus Pseudomonas bronchitisben szenvednek, pancreas functiójuk normális, és a verejték Cl koncentrációja az élettani, vagy az átmeneti tartományban van.
A Cl-ral szemben viszonylag impermeabilis epithelium Na-reabsorptiójának növekedése következtében a CF-ban szenvedő betegeknél növekszik a nasalis transepithelialis potenciál. Ennek mérése a diagnosztizálás során azokban az esetekben használható fel, ahol a verejtékelectrolyt normál vagy határértéket mutat és a két CF mutatio nem igazolható.
Kórjóslat
A betegség lefolyása a tüdő érintettségének mértékétől függően igen változó. A betegség végül kivétel nélkül leromláshoz és ennek következtében halálhoz vezet, melyet a légzési elégtelenség és a cor pulmonale kombinációja idéz elő. Az utóbbi 5 évtizedben az irreversibilis tüdőelváltozások kialakulását megelőző, erélyes kezelésnek köszönhetően a prognózis folyamatosan javult. Az átlagos túlélési idő 31 év. A hosszú távú túlélés lényegesen jobb a normális pancreas működésű betegeknél. Korai mucoid Pseudomonas colonisatio, női nem, légúti tünetek és fokozott légúti hyperreactivitas esetén a prognózis valamivel rosszabb. Az életkorhoz adaptált FEV1 és a nem jelzi legjobban a várható mortalitást.
Kezelés
Széles körű és intenzív terápiás programra van szükség, melyet tapasztalt orvos vezet együttműködve a többi orvossal, nővérrel, dietetikussal, fizio- és légzésterapeutával, tanácsadást végző személyekkel, valamint szociális gondozókkal. A terápia célja a megfelelő tápláltsági állapot biztosítása, a pulmonalis és egyéb szövődmények erélyes kezelése vagy megelőzése, a fizikai és a megfelelő psychosocialis tevékenység támogatása. Megfelelő segítséggel a legtöbb beteg életvitele, mind az iskolában, mind otthon korának megfelelő lehet. A számtalan probléma ellenére a munkahelyen és a családban elért eredményeik figyelemreméltóak.
Pancreas elégtelenség esetén: Minden étkezés alkalmával szükséges a pancreas enzimek pótlása por (csecsemők) vagy capsula formájában. A dózist a táplálék mennyisége, a készítmény hatékonysága és a széklet minősége határozza meg. A leghatékonyabb enzim készítmények pancreas lipase-t tartalmaznak pH érzékeny, enterosolvens mikroszemcsék vagy mikrotabletták formájában. Csecsemőknél általában 2000-4000 lipase E/120 ml tápszer vagy anyatej adaggal kezdünk. A csecsemőkor után az adagot a testsúly alapján adjuk 1000 lipase E/kg/étkezés dózisban 4 év alatti gyermekeknél, 4 éves kor felett pedig 500 lipase E/kg/étkezés dózist alkalmazunk. A kisebb étkezésekhez általában a standard adagok felét adjuk. A 2500 lipase E/kg/étkezés vagy 10.000 lipase E/kg/nap feletti dózis kerülendő, mivel a magas enzim bevitel fibrotisáló colonopathiát idézhet elő. A magas enzim igényű betegeknél H2-blockolók vagy proton pumpa inhibitorok adása javíthatja az enzimek hatékonyságát.
A diétának elegendő kalória és fehérje bevitelt kell biztosítania a normális fejlődés elősegítése érdekében – az ajánlott átlagos bevitelt 30-50%-kal meghaladó mennyiségre lehet szükség (lásd 1-3. Táblázat);
az étrend kalóriájának dúsítására normális vagy fokozott mennyiségű össz zsírbevitelt, a napi ajánlott dózis kétszeresének megfelelő multivitaminokat, vízben oldódó E-vitamint és melegben, valamint fokozott izzadás esetén sópótlást kell adni. A széles spektrumú antibiotikum kezelésben részesülő csecsemők, a májbetegségekben és a haemoptysisben szenvedők K-vitamin pótlásra szorulnak. A súlyos pancreas elégtelenségben szenvedő csecsemők részére protein hydrolysatumok és közép-szénláncú triglycerideket tartalmazó tápszerek használata javasolt a módosított összetételű teljes tej-tápszerek helyett. A kalória bevitel fokozására glucose polymerek és közép-szénláncú triglyceridek adhatók. Ha a megfelelő táplálás a diétával nem biztosítható, az enteralis táplálékpótlás orrszondán, gastrostomán vagy jejunostomán keresztül biztosíthatja a normális fejlődést és tüdőfunctiót (lásd Enteralis táplálás címszó alatt a Táplálás című 11. fejezetben).
Szövődménymentes meconium ileus következtében kialakult obstructio esetén: Az obstructio néha hyperosmolaris, vagy isoosmolaris röntgenkontrasztanyagot tartalmazó beöntéssel megszüntethető, egyébként sebészi beavatkozásra (enterostoma) is szükség lehet a tapadós meconium béllumenből történő eltávolítására. Az újszülöttkor után kialakuló részleges bélelzáródások ("distalis intestinalis obstructiós syndroma") hyperosmolaris vagy isoosmolaris röntgenkontrasztanyagot illetve acetylcysteint tartalmazó beöntésekkel továbbá megfelelő bélöblítő oldatok oralis adásával kezelhetők. A bélelzáródások megelőzésére hatékony lehet a per os adott natrium dioctyl sulfosuccinat, a lactulose vagy a motilitást fokozó szerek, pl. a metoclopramid.
A tüdő folyamatok kezelése a légúti obstructio megelőzéséből és az infectiók megelőzéséből, illetve gyógyításából áll. Alégúti infectiók praeventiója céljából pertussissal, Haemophilus influenzae-val, varicellával és kanyaróval szemben immunizáljuk a beteget, valamint évente influenza vaccinát adunk. Védőoltásban nem részesült betegeknél amantadint lehet alkalmazni az influenza A megelőzése érdekében. A pneumococcus infectióval szembeni fogékonyság, illetve a megbetegedés előfordulásának növekedése nem mutatható ki, ezért a rutinszerűen végzett pneumococcus vaccinatio nem indokolt.
A mellkas fizikális kezelése posturalis drainageból, kopogtatásból, vibratióból és asszisztált köhögtetésből áll, melynek alkalmazása már a tüdő érintettségének első jelekor ajánlott (lásd még a 65. fejezetben). Idősebb betegeknél alternatív megoldást jelenthetnek egyéb eljárások, pl. az aktív ciklusos légzés, az autogen drainage, a szelepes vibrátor, a pozitív kilégzési nyomású maszk és a curasse. Reversibilis légúti obstructio kezelésére bronchodilatatorok adhatók oralisan vagy aerosolban, valamint steroid aerosolok alkalmazhatók. Hypoxiában és súlyos tüdőelégtelenségben O2 adása javasolt. A CF-ban szenvedő chronicus betegek légzési elégtelenségében gépi lélegeztetés általában nem szükséges. Használata azokra az esetekre korlátozódik, ahol az alapjában jó állapotú betegnél acut légzési elégtelenség alakul ki vagy tüdőműtét vált szükségessé, illetve tüdő transplantatióra váró betegeknél hypercapniás légzési elégtelenség alakul ki. Hasznos lehet az arc-, vagy orr maszkon át történő noninvasiv pozitív nyomású lélegeztetés. Az IPPB gépi lélegeztetés használatát a pneumothorax kialakulásának veszélye miatt kerüljük.
Az oralis köptetők használata igen elterjedt, de kevés adat igazolja a hatékonyságukat. Köhögéscsillapítók viszont nem ajánlottak. Az otthoni hosszú távú alpha-dornase (recombinans human deoxyribonuclease) aerosol alkalmazása csökkentette a pulmonalis functio romlását és a súlyos légúti fertőzések gyakoriságát.
A pneumothoraxot zárt mellkasi drain behelyezésével lehet kezelni. Nyitott thoracotomia, vagy thoracoscopia során a pleuralis felrakódás eltávolításával és a pleurafelszínek szivacsos abrasiójával szintén hatékonyan lehet az ismételten jelentkező pneumothoraxokat kezelni.
Súlyos, vagy visszatérő haemoptysist az érintett bronchialis arteriák embolisatiójával lehet megszüntetni.
Gyógyszeres kezelés: Az oralis glycocorticoidok adása elhúzódó broncholitisben szenvedő csecsemőknél, valamint refractaer bronchospasmusban, allergiás bronchopulmonalis aspergillosisban és gyulladásos komplikációk esetén (arthritisben és vasculitisben) javasolt. A másnaponta, tartósan adott glycocorticoid kezelés lassíthatja a pulmonalis functiók romlását, a steroid mellékhatások miatt azonban rutinszerű használata nem ajánlható. Azokat a betegeket, akik rendszeresen kapnak glycocorticoid kezelést, ellenőrizni kell, mert szénhidrát anyagcserezavar és növekedési elmaradás alakulhat ki.
Az ibuprofen éveken át történő alkalmazása csökkentette a pulmonalis functiók romlását, különösen 5-13 év közötti gyermekeknél adva, amennyiben olyan dózisban alkalmazták, mely mellett a plasma csúcs koncentráció 50-100 ľg/ml volt. A megfelelő dózist individualisan, a pharmacokinetikai adatok alapján kell megállapítani.
Antibiotikumok: A tüneteket mutató betegeket a légutakban található kórokozó baktériumok tenyésztése és resistentia vizsgálata alapján célzottan kell antibiotikumokkal kezelni. Staphylococcus esetén penicillinase-resistens penicillin származékok (pl. cloxacillin vagy dicloxacillin) vagy cephalosporin (pl. cephalexin) a választandó kezelés. Egyéb kórokozók okozta légúti infectiók esetén tartós ambuláns kezelésre erythromycin, amoxycillin-clavulansav, ampicillin, tetracyclin, trimethoprim/sulfamethoxazol vagy alkalmanként chloramphenicol használható monoterápiaként, illetve kombinációban. Az érzékeny Pseudomonas törzsek ellen a ciprofloxacin is hatásos. A tüdőfolyamatok súlyos fellángolása esetén, különösen Pseudomonassal colonisált betegekben parenteralis antibiotikus kezelés javasolt, ami általában kórházi befekvést tesz szükségessé, bár gondosan megválasztott betegek esetében az otthoni kezelés is biztonsággal megoldható. Intravenás kezelésre gyakran használható aminoglycosid (tobramycin, gentamycin) és Pseudomonasra ható penicillin származék kombinációja. A Pseudomonas ellenes hatással rendelkező intravenás cephalosporin és monobactam is hatékony lehet. A serum aminoglycosid koncentrációjának monitorozásával úgy kell beállítani az adagolást, hogy a maximális serum szint 8-10 ľg/ml (11-17 ľmol/l), a tartós szint pedig 2 ľg/ml (4 ľmol/l) alatt legyen. A kezdő tobramycin vagy gentamycin dózis általában 7,5-10 mg/kg/nap 3 részre elosztva, de néha csak nagy dózisú (10-12 mg/kg/nap) aminoglycosid kezeléssel lehet kielégítő serum koncentrációt elérni. Az egyes penicillin származékok clearance értéke szintén emelkedett, ezért a megfelelő serumszint elérése érdekében nagy dózisú kezelésre van szükség. A légúti infectiókat úgy kell kezelni, hogy a klinikai állapot elfogadhatóan rendeződjék, folyamatos antibiotikum adásra viszont nincs szükség. Néhány ambuláns beteg azonban a tüdő tünetek gyakori exacerbatiója miatt tartós antibiotikus kezelésre szorul. A betegek egy részében az aerosolos formában végzett tobramycin kezelés is effectiv lehet.
Respiratoricus syncytialis vírus infectióban szenvedő csecsemőknek antiviralis hatású ribavirin aerosol kezelés jön szóba.
A jobb kamra elégtelenségben szenvedő betegeket diuretikummal, sószegény diétával, és O2 adásával kell kezelni.
Sebészi beavatkozás a konzervatív kezelésre nem javuló localis bronchiectasiák, vagy atelectasiák esetén; orrpolyposisban; chronicus sinusitisben; portalis hypertensio következtében kialakuló oesophagealis varix vérzése esetén; epehólyag betegségben; vagy konzervatív kezeléssel nem megoldható volvulus, illetve intussusceptio következtében kialakuló bélelzáródásban szük-
séges. Májelégtelenségben sikeresen végeztek már májtransplantatiót. Előrehaladott stádiumú cardiopulmonalis betegségben pedig szív-tüdő és kétoldali tüdő transplantatiót.

Cérnagiliszta fertőzés

nagy.miklos No Comments

 

CÉRNAGILISZTA FERTŐZÉS

(Enterobiasis; Oxyuriasis)
Az Enterobius a mérsékelt égöv alatt élő gyermekek leggyakoribb parazitája. Előfordulási aránya az egész gyermekpopulációban legalább 20%-os; a gyermekintézményekben gondozott gyermekekben pedig eléri a 100%-ot.
Kóreredet
A fertőzést (pontosabb kifejezéssel élve: a féreg-infestatiót) rendszerint kéz közvetíti; a pete a perianalis tájékról előbb közvetítő tárgyakra (ruházatra, ágyneműre, bútor, szőnyegek, játékra stb.) onnan azután az új gazda szájába kerül, aki azt lenyeli. A levegővel, porral is kerülhetnek féregpeték a száj-garatűrbe, lenyelve pedig a bélrendszerbe. Újrafertőzésre (vagy önfertőzésre) is könnyen nyílik alkalom úgy, hogy a gyermek a féregpetéket ujjaival a perianalis tájékról a szájába viszi.
A parasiták 2-6 hét alatt fejlődnek ivaréretté a gyomor-bélrendszer alsó szakaszában. A nőstény kivándorol a végbéltájékra, hogy a perianalis bőrredőkbe rakja le petéit (többnyire éjjel). A ragadós, enyvszerű anyag, amelybe petéit ürítette, valamint a nőstény férgek mozgása okozza a viszketést. A peték a közvetítő tárgyakon, szobahőmérsékleten három hétig is életképesek maradhatnak. A gyorsan kikelő lárvák visszavándorolnak a végbélbe és a bélrendszer alsó szakaszába (retroinfestatio).
Panaszok és tünetek
A cérnagiliszta jelenléte rendszerint egyáltalán nem okoz panaszt, vagy tünetet. Egyesek azonban végbéltáji viszketést éreznek, és a folytonos vakaródzástól hámfosztott perianalis területek keletkeznek. A cérnagiliszták izgató, irritáló hatása fiatal leányokban hüvelygyulladást is okozhat. A cérnagiliszta fertőzéssel egyébként hasi fájdalmat, álmatlanságot, convulsiókat, és számos más kóros állapotot hoztak összefüggésbe; ok-okozati kapcsolatot azonban nem sikerült igazolni. A féregnyúlvány lumenét elzáró cérnagiliszták olykor appendicitist okozhatnak; a férgek jelenléte azonban véletlen egybeesés is lehet.
Diagnózis
A cérnagiliszta fertőzést akkor lehet a legmeggyőzőbben kórismézni, ha megtaláljuk a mintegy 10 mm hosszú nőstény férget a végbél körüli bőrön (a hímek átlagosan 3 mm hosszúak). A gyermek ágyba fektetése után 1-2 órával lehet a legnagyobb valószínűséggel megtalálni ezen a tájékon a férgeket, vagy az onnan vett kaparékból kisnagyítású mikroszkópos vizsgálattal kimutatni a féregpetéket. Az 50-30 mikrom nagyságú, ovális, vékony héjú petékben helyezkednek el az összegömbölyödött lárvák. A féregpete kimutatására a következőképpen vegyünk mintát: kora reggel, még az ágyban fekvő gyermek végbél körüli bőrredőin végigsimítunk egy kis – nyelvlapoc végére a ragasztós oldalával kifelé erősített – átlátszó ragtapasz csíkot. Ezután az átlátszó ragtapasz darabkát a bőrről lehúzzuk, majd ragasztós oldalával lefelé tárgylemezre helyezzük, és mikroszkóppal vizsgáljuk. Egy csepp toluolt cseppentünk a tárgylemezre a ragtapasz darabka mellé, hogy feloldja a ragasztóanyagot és eltávolítsa a keletkező kis légbuborékokat, melyek zavarnák a féregpeték felismerését. Az eljárást szükség esetén 5 egymást követő nap reggelén meg kell ismételni a cérnagiliszta fertőzés kizárására.
Kezelés
Rendszerint nincs szükség kezelésre, mert a parasita ritkán okoz egészségkárosodást, az előfordulási arány magas és az újrafertőződés nagyon valószínű. A szülők többségét mégis zavarja a fertőzöttség gondolata, ezért akkor is kérik a kezelést, ha gyermekük korábban már többször volt cérnagiliszta fertőzött. A szájon át egy alkalommal adott 100 mg mebendazol (életkorra való tekintet nélkül) az esetek 90%-ában eliminálja a cérnagilisztát (de a petét nem). Ugyancsak 90%-os gyógyulás érhető el az egy alkalommal, szájon át adott pyrantel pamoattal (11 mg/kg adagban; legfeljebb 1 g adható). Ezt az adagot 2 hét múlva meg kell ismételni. Sajnos gyakori a visszafertőzés és újrafertőzés, mivel a peték még a kezelés után 1 héttel is ürülhetnek, s a környezetbe került peték 3 hétig életképesek. Egyetlen családtag kezelése céltalan, hiszen a családi környezetben rendszerint többszörös fertőzöttség áll fenn. A gondos kézmosásnak és takarításnak sincs jelentős szerepe a cérnagiliszta fertőzés megelőzésében és kezelésében.
A viszketés helyileg, a perianalis bőrre (naponta 2-3-szor) alkalmazott krémekkel, kenőcsökkel (pl. karbolos vaselin) csökkenthető.
Visszatérő fertőzés esetén, a családban többnyire csak a következő, igen szigorú szabályok betartása mellett sikerül teljesen kiírtani a cérnagilisztákat: (1) Minden családtag beveszi a pyrantel pamoat terápiás adagját. (2) Minden családtag kiköltözik a lakásból 3 hétre; az a legjobb, ha szabadságra utaznak. A 3 hét alatt minden éjszakát másutt kell eltölteniük (közben ügyelni kell, hogy másokat ne fertőzzenek meg). (3) A második hét végén minden családtagnak ismét be kell vennie pyrantel pamoatot. Nyilvánvaló, hogy ez a kezelés, még ha effectiv is, nem kivitelezhető.

C-vitamin hiány

nagy.miklos No Comments

 

C-VITAMIN-HIÁNY

A C-vitamin (ascorbinsav) nélkülözhetetlen a collagenek felépítéséhez, és segít fenntartani a mesenchymalis eredetű szövetek, pl. kötőszövet, csontszövet és dentin integritását. Alapvető a sebek és égési traumák gyógyulásában. Ez a vitamin erélyes reducáló szer, és a szervezetben reversibilisen oxydálódik és reducálódik, a sejtekben redox rendszereként működik. Részt vesz a phenylalanin és a tyrosin metabolismusában. A C-vitamin, mint reducáló szer (oxygennel, ferro-vassal és egy 2-ketosavval) olyan enzimeket aktivál, amelyek a procollagen prolint és lysint a procollagen hydroxyprolinná és hydroxylysinné hydroxylálják. Scorbutos állatokban az elastinban egyre kevesebb a hydroxyprolin. A C-vitamin megvédi a folsav-reductasét, amely a folsavat folinsavvá alakítja és elősegíti a szabad folsav felszabadítását az élelmiszerekben található conjugatumaikból. A C-vitamin serkenti a vas felszívódását.
Súlyos hiánya a scorbutnak nevezett acut vagy chronicus betegség, amelyet vérzések, és kóros csont- és dentinképződés jellemeznek.
Kóreredet
Felnőttekben az elsődleges hiányt általában helytelen táplálkozás vagy élelmiszer-idiosyncrasia okozza. Hiányállapot fordulhat elő gastrointestinalis betegségben, különösen ha a beteg "fekélydiétát" tart. Terhesség, szoptatás és thyreotoxicosis növelik a szükségletet; acut és chronicus gyulladásos betegségek, műtétek és égési sérülések esetén is jelentősen megnő a C-vitamin igény. Diarrhoeában a széklettel történő veszteség fokozódik, achlorhydriában a felszívódott mennyiség csökken. Hideg vagy melegártalom növeli a C-vitamin vizelettel történő kiválasztását. A hőhatás (pl. tápszerek sterilezése, főzés) az ételekben elbontja a C-vitamint.
Kórtan
A kötőszövetben, a csontokban és a dentinben a sejtközötti kötőanyag kialakulása kóros, ez a capillarisok – vérzésekkel járó – meggyengüléséhez, valamint a csontok és a hozzájuk kapcsolódó struktúrák hibás felépítéséhez vezet. A vérzéses területek avascularisan szervülnek, így a sebek rosszul gyógyulnak és könnyen megnyílnak. Az enchondralis csontosodás leáll, mert az osteoblastok nem képesek osteoidszövet kialakítására, s ez a csontok károsodásához vezet. A diaphysis és az epiphysis között fibrosus összeköttetés alakul ki, és a costochondralis junctio kiszélesedik. Az elmeszesedett porcdarabok befúródnak a fibrosus szövetbe. A fenti csontelváltozásokat kicsiny ecchymosisok a csontban vagy a csont mentén, továbbá szálirányú kis törések okozta, nagy subperiostealis vérzések komplikálják.
Panaszok és tünetek
Felnőttekben a scorbut egészen az étrend C-vitamin tartalmának 10 mg/nap alá csökkenését követő 3-6 hónapig tünetmentes marad. A nyilvánvaló scorbutos tüneteket fáradtság, gyengeség, ingerlékenység, fogyás, valamint bizonytalan myalgiák és arthralgiák előzik meg. Többszörös szálkaszerű bevérzések félholdat alkothatnak a körmök distalis végénél, ezek sokkal kiterjedtebbek, mint bacterialis endocarditisben. Az íny duzzadt, bíborvörös, szivacsszerű és mállékony; extrém hiányban igen érzékeny. Másodlagos fertőzések, gangraena, a fogak kihullása szintén előfordulhat. Ezek az elváltozások csak természetes fogak, illetve rejtett gyökerek körül észlelhetők. Régi hegek felszakadhatnak, az újabb sebek nehezen gyógyulnak és a test bármely részén spontán vérzések fordulhatnak elő, elsősorban az alsó végtag bőrén, perifollicularis petechiák és ecchymosisok formájában. (Idős korban, ilyen elváltozások nem feltétlenül scorbutos eredetűek.) Csontelváltozások, subperiostealis vérzésektől eltekintve, felnőttekben nem fordulnak elő.
A scorbut által okozott egyéb tünetek és panaszok a következők: bulbaris conjunctivalis vérzés, a canalis femoralis bevérzése miatt femoralis neuropathia, oliguria, az alsó végtag oedemája, károsodott vascularis reactivitas, és rheumatoid arthritisre (PCP) emlékeztető arthritis. A fogínyvérzés a scorbutnak nem a legjellegzetesebb tünete. A hyperkeratoticus szőrtüszők perifollicularis hyperaemiával vagy haemorrhagiával csaknem mindig kórjelzőek.
Laboratóriumi leletek és diagnózis
A plasma ascorbinsav-szint a 0,6-1,4 mg/dl (34-79 μmol/l) normál tartományról 0,2 mg/dl (<11 μmol/l) érték alá, néha nullára csökken. Centrifugált vérből nyert fehérvérsejt-vérlemezke réteg ascorbinsav szintjének alakulása jellemzőbb: a normálérték >16 µg/108 sejt (>91 nmol/108 sejt) értékről <2,0 µg/108 sejt (<11,4 nmol/108 sejt) szint alá csökken. Ha a C-vitamin raktárak kiürülnek, tesztdózis C-vitamin adása után csak kis mennyiség jelenik meg a vizeletben. Pozitív capillaris fragilitas vizsgálat csaknem állandó lelet, és az anaemia általános. A vérzési-, alvadási- és prothrombin idő normális.
Felnőttekben a scorbutot el kell különíteni arthritistől, haemorrhagiás betegségektől és gingivitistől. Az ízületi tüneteket az ízületi vagy az ízület környéki vérzések okozzák. Petechialis vérzések jelenléte és vérvizsgálat segíti a diagnózis felállítását.
Megelőzés és kezelés
60 mg/nap per os C-vitamin elegendő. A legtöbb táplálkozási szakember úgy véli, hogy óriási C-vitamin adagok (kb. 10 g/nap) nem csökkentik a megfázásos betegségek incidenciáját és súlyosságát (lásd Légúti vírusos fertőzések a 162. fejezetben), és nincsenek befolyással a malignus betegségek progressiójára, illetve az atherosclerosisra sem. Ezek a megadózisok a vizeletet savanyítják; osmoticus hatás révén hasmenést okozhatnak, oxalat tartalmú vesekövek kialakulására hajlamosítanak és vastúlterhelést okozhatnak.
Felnőttkori scorbutban per os 3×100 mg C-vitamint adnak 1-2 hétig, a tünetek eltűnéséig, ezt az ajánlott napi bevitel 1-2-szeresét biztosító tápláló étrend követi. Ezután a szokásos fenntartó adagot lehet adni. Scorbutban szenvedő betegekben az ascorbinsav terápiás adagjai néhány nap múlva helyreállítják a C-vitamin functióit. A tünetek és a panaszok általában 1-2 hét múlva eltűnnek. Nagy kiterjedésű subcutan vérzéssel járó chronicus gingivitis kezelése valamivel tovább tart.