SCHLATTER-OSGOOD-BETEGSÉG A tuberositas tibiae osteochondritise. A kórkép általában egyoldali, 10 és 15 éves kor között fordul elő és gyakoribb fiúknál. A feltételezett etiológia szerint a betegséget a patellaín túlzott húzása váltja ki a még éretlen epiphysisen történő tapadásánál. Főbb tünetei a fájdalom, a duzzanat és a nyomásérzékenység a tuberositas

  SCHEUERMANN-BETEGSÉG   Viszonylag gyakori kórkép, amelyben a hátfájás és a kyphosis a csigolyatest localis elváltozásaihoz társul. A kórkép serdülőkorban jelentkezik, gyakrabban fiúkban. Valószínűleg betegségcsoportot foglal magába hasonló tünetekkel, de az etiológia és a pathogenesis még nem tisztázott. Feltételezik, hogy a csigolyák felső és alsó zárólemezeinek osteochondritise áll a háttérben,

  RIBOFLAVINHIÁNY A riboflavin (B2-vitamin), mint flavin mononucleotid vagy flavin-adenin dinucleotid, essentialis coenzymként szerepel a szénhidrát-anyagcsere számos oxydatiós-reductiós folyamatában. Hiánya szájüregi, szem, bőr és genitalis laesiókat eredményez. Az elsődleges riboflavinhiány a tej és egyéb állati termékek nem kielégítő fogyasztásával függ össze. A másodlagos hiány leggyakoribb oka chronicus diarrhoea, májbetegség, chronicus

  REYE-SYNDROMA Heveny encephalopathiával és a máj zsíros beszűrődésével járó syndroma, amely általában valamilyen heveny vírusos fertőzést követ. Kóroka ismeretlen, de egyes vírusok (pl. az influenza A és B, a varicella vírus), külső mérgező anyagok (pl. Aspergillus flavus aflatoxin), salicyltartalmú gyógyszerek és anyagcserezavarok kóroki szerepe felmerült. Kóreredet A Reye-syndroma 1974

  RETROPHARYNGEALIS TÁLYOG A hátsó és oldalsó garat nyirokcsomóinak suppurativ gyulladása következtében kialakuló gennygyülem. A garat mögötti tályog általában csecsemőkben vagy kisgyermekekben a garat mögötti nyirokcsomók beolvadásának szövődményeként jelentkezik. A fertőzés (általában ß-haemolyticus streptococcus okozza) a garatból, a melléküregekből, az orrmanduláktól, az orrból, vagy a középfül felől jut el a

  RETINOPATHIA KORASZÜLÖTTEKNÉL (Retrolentaris fibroplasia) Koraszülötteknél fellépő, a retina kóros vascularisatiójával jellemzett kétoldali szembetegség, mely különösen a nagyon alacsony súlyú koraszülötteket érinti, és kimenetele a normál látás és vakság között változik. A retina belső erei a terhesség középső szakában kezdenek növekedni és teljes vascularisatiójukat a terminusra érik el, ezért a

  NEUROBLASTOMA Gyermekkorban jelentkező gyakori rosszindulatú daganat, mely többnyire a mellékveséből vagy a mellékvesén kívüli sympathicus dúcokból indul ki, többek között retroperitonealis vagy mellkasi elhelyezkedéssel. A neuroblastomás gyermekek mintegy 75%-a 5 évnél fiatalabb. A betegek egy részénél családi praedispositio figyelhető meg. A neuroblastomák 65%-a a hasüregben alakul ki, 15-20%-uk a

RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS (RSV) FERTŐZÉS Csecsemőkben és kisdedekben előforduló alsó légúti vírus fertőzés (beleértve a bronchiolitist és a pneumoniát is). Az RSV az alsó légúti fertőzések egyik legfontosabb kórokozója; a kimenetel nemritkán halálos. Gyakran a légúti tüneteket mutató csecsemők hirtelen halála is RSV fertőzésnek tulajdonítható. Egészséges felnőttekben és nagyobb gyermekekben

  Pylorus stenosis – Hypertrophiás pylorusstenosis A pylorus izomzatának hypertrophiája okozta pylorus lumen szűkület. A kórkép szinte teljes gyomorkimeneti szűkületet okozhat. A hypertrophia a megszületéskor még ritka, az élet első 4-6 hetében azonban kifejlődik; ilyenkor először a felső gastrointestinalis obstructio tünetei jelennek meg. Az epét nem tartalmazó erőteljes sugárhányás rendszerint

  PHENYLKETONURIA (PKU) (Phenylalaninaemia; Phenylpyruvat oligophrenia) Veleszületett anyagcserezavar, melynek jellegzetessége a lényegében hiányzó phenylalanin hydroxylase aktivitás és az emelkedett phenylalanin- plasma szint, valamint a gyakran létrejövő következményes mentalis retardatio. Járványtan és kórélettan A klasszikus phenylketonuria (PKU) a legtöbb populációban megtalálható, de az Askenázi zsidók és a fekete bőrűek között ritka.